[发明专利]Myoferlin及其特异性抗体在制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用有效
申请号: | 201611228792.3 | 申请日: | 2016-12-27 |
公开(公告)号: | CN106680510B | 公开(公告)日: | 2018-02-27 |
发明(设计)人: | 彭芳;汤参娥;李茂玉;赵爽;陈永恒;陈主初 | 申请(专利权)人: | 中南大学湘雅医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/574 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 王璐 |
地址: | 410008 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | myoferlin 及其 特异性 抗体 制备 检测 鼻咽癌 试剂盒 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及诊断标志物,具体地说,涉及Myoferlin在检测鼻咽癌中的应用。
背景技术
鼻咽癌是我国南方地区最常见的恶性肿瘤之一,其发生率和死亡率均居世界首位,严重影响国人生命健康安全。鼻咽癌几乎均为低分化鳞癌和未分化癌,恶性程度高,易早期发生颈部淋巴结和远处转移。早期转移是鼻咽癌最重要的特征之一,鼻咽癌远处转移已成为制约其疗效和预后的瓶颈,也是导致鼻咽癌患者死亡的主要原因。在鼻咽癌复杂的转移过程中,细胞表面蛋白参与其中并发挥极其关键调控作用。因此从细胞表面蛋白入手寻找鼻咽癌转移相关蛋白,筛选鼻咽癌早期诊断标志物对于提高疗效、改善预后具有重要意义。
鼻咽癌起病部位隐匿,早期症状不明显,绝大多数患者首次就诊时已发生转移。放疗是目前治疗鼻咽癌的主要手段。早期鼻咽癌放疗后5年生存率可达80%,而由于放疗抵抗和远处转移,鼻咽癌常规放疗后5年生存率仍然徘徊在40%-50%。长期以来,国内外针对提高鼻咽癌疗效进行了多方努力,但总的效果仍不够理想。因此,鼻咽癌早期诊断、转移预测对于鼻咽癌防治具有重要作用。
人Myoferlin基因(Gene ID:26509)位于染色体10q23.33区域,全长176076bp,包含59个外显子。人Myoferlin蛋白(UniProt ID:Q9NZM1)由2061个氨基酸组成,分子量234709Da。Myoferlin是一种钙/磷脂结合蛋白质,属于ferlin膜蛋白家族成员在细胞膜融合、损伤后修复、内吞及酪氨酸激酶受体活性等生物过程中发挥重要作用。Myoferlin蛋白高表达于成肌细胞和内皮细胞,参与骨骼肌发育、修复以及内皮细胞的增殖、迁移等功能,但其在鼻咽癌中的表达和功能未有报道。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种鼻咽癌相关标志物,并提供了该标志物及其特异性抗体在制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用。
为了实现本发明目的,本发明的技术方案如下:
第一方面,本发明提供了一种鼻咽癌相关标志物Myoferlin,基因名为人Myoferlin基因(Gene ID:26509)位于染色体10q23.33区域,全长176076bp,包含59个外显子。人Myoferlin蛋白(UniProt ID:Q9NZM1)由2061个氨基酸组成,分子量234709Da。
进一步地,本发明提供了Myoferlin或其特异性抗体在制备检测鼻咽癌的试剂或试剂盒中的应用。
所述试剂盒可为免疫组化试剂盒或酶联免疫检测试剂盒。
进一步地,本发明发现了Myoferlin蛋白在鼻咽癌组织中的表达与淋巴结转移和临床分期有关,因此,所述试剂盒可实现对具有鼻咽癌转移潜能的鼻咽癌的检测。
第二方面,本发明提供了检测Myoferlin的试剂或试剂盒在制备检测鼻咽癌的试剂或试剂盒中的应用。
进一步地,所述检测Myoferlin的试剂或试剂盒优选为可定量检测Myoferlin蛋白的试剂或试剂盒,或优选为检测Myoferlin蛋白表达水平或表达量的试剂或试剂盒。通过分析Myoferlin蛋白的表达量判断样本是否患有鼻咽癌,并进一步判断是否发生淋巴结转移。
本发明的有益效果在于:
本发明提供了鼻咽癌诊断与预后的生物标志物Myoferlin,根据Myoferlin的表达水平判断待测样本是否患有鼻咽癌,并进一步判断是否发生淋巴结转移,有利于鼻咽癌的早发现和早治疗。
本发明为有效判断人鼻咽疾病进程提供了新的科学依据。
附图说明
图1为定量蛋白质组学方法筛选鼻咽癌转移相关细胞表面蛋白实验过程。
图2为经7次质谱数据分析,在5-8F高转移鼻咽癌细胞系中表达上调倍率最大的前10个蛋白质。
图3为Western blot检测Myoferlin在鼻咽癌细胞中的表达。
图4为免疫组化检测Myoferlin在正常鼻咽粘膜和鼻咽癌组织中的表达。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的,并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下,可以对本发明进行各种修改和替换。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例1
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