[发明专利]一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611224480.5 申请日: 2016-12-27
公开(公告)号: CN106619489A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 吴晓军 申请(专利权)人: 西安惠普生物科技有限公司
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K47/10;A61P17/02;A61K31/728
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地址: 710005 陕西省西安经济技术开发*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 皮肤 损伤 温敏型 凝胶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及皮肤修复给药技术领域,具体涉及一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体最大的器官,承担着保护身体、调节体温和感觉冷热等功能。完整的皮肤可以抵御外部环境中微生物、细菌等的侵袭,对保护机体的健康具有重要作用。

在日常工作和生活中,因挫伤、擦伤、划伤、割伤等外在物理作用造成皮肤损伤的情况时有发生。当皮肤损伤后,目前常规的处置包括清洗、消毒、包扎等。单纯的包扎虽能暂时性保护伤口,但愈合时间较长;现有的凝胶剂因其使用简便、效果较好而广受欢迎。但现有市售品中的凝胶剂存在着给药复杂、涂抹不匀、给药过程易于对伤口造成二次伤害等缺陷。

因此,临床上需要一种患者易于操作、缩短伤口愈合时间且不会对伤口造成二次伤害的凝胶剂。

发明内容

本发明的目的是提供一种可以明显缩短伤口的愈合时间、使用更为方便、损伤部位的给药更为均匀的用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂及其制备方法。

为了解决背景技术所存在的问题,本发明是采用以下技术方案:一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂,以重量份计,由以下原料组成:泊洛沙姆407,5~20份;抑菌剂0.01~0.1份;人表皮生长因子0.001~0.05份;保湿剂0.2~1.0份和透明质酸钠2~10份;余量为注射用水。

优选地,一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂,以重量份计,由以下原料组成:泊洛沙姆407,15份;抑菌剂0.01份;表皮生长因子0.05份;保湿剂0.5份和透明质酸钠10份;余量为注射用水。

一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:称取透明质酸钠溶于注射用水中,充分搅拌均匀,得到透明质酸钠溶液;称取泊洛沙姆407溶于注射用水中,静置溶胀24小时,得到泊洛沙姆溶胶;将保湿剂、抑菌剂、人表皮生长因子溶于注射用水中,搅拌均匀,得到水溶液;含人表皮生长因子的水溶液和透明质酸钠溶液在搅拌条件下缓慢加入泊洛沙姆溶胶中,搅拌均匀,制得温敏型凝胶剂。

优选地,所述的防腐剂为山梨酸钾。

优选地,所述的保湿剂为甘油、木糖醇中的一种或两种。

优选地,所述的透明质酸钠分子量为10万~180万。

本发明中所述的用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂用于人皮肤损伤后的修复。

采用上述技术方案后,本发明具有以下有益效果:

1、采用泊洛沙姆407为主要原材料制备温敏型凝胶剂。泊洛沙姆407是由聚氧乙烯与聚丙乙烯以7∶3的比例构成,其水溶液具有温度敏感的性质,低温时以溶液形式存在,给药方便,高温时转变为凝胶状态且凝胶表面光滑柔软,在给药部位无刺激、无异物感、生物相容性好。

2、透明质酸钠的生物相容性很高,利于皮肤的长久保湿,紧致皮肤,防止脱水,利于组织细胞再生。

3、人表皮生长因子对皮肤损伤处的粘膜修复具有促进作用,从而缩短伤口愈合周期。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施方式及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式及实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本具体实施方式采用以下技术方案:一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂,以重量份计,由以下原料组成:泊洛沙姆407,15份;抑菌剂0.01份;表皮生长因子0.05份;保湿剂0.5份和透明质酸钠10份;余量为注射用水。

一种用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:

称取10份透明质酸钠溶于注射用水中,充分搅拌均匀,得到透明质酸钠溶液;

称取泊洛沙姆407,15份溶于冷注射用水中,静置溶胀24小时,得到泊洛沙姆溶胶;

将保湿剂0.5份、抑菌剂0.01份、人表皮生长因子0.05份溶于注射用水中,搅拌均匀,得到水溶液;

含人表皮生长因子的水溶液和透明质酸钠溶液在搅拌条件下缓慢加入泊洛沙姆溶胶中,搅拌均匀,制得温敏型凝胶剂。

所述的防腐剂为山梨酸钾。

所述的保湿剂为甘油、木糖醇中的一种或两种。

所述的透明质酸钠分子量为10万~180万。

本具体实施方式的用于皮肤损伤的温敏型凝胶剂,用于人皮肤损伤后的修复。

以下结合实施例来对本发明作进一步的描述:

实施例1

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