[发明专利]一种治疗胃溃疡的西药组合物及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及西药领域，具体是一种治疗胃溃疡的西药组合物及其用途。

背景技术

溃疡病或消化性溃疡是一种常见的消化道疾病，可发生于食管、胃或十二指肠，也可发生于胃-空肠吻合口附近或含有胃黏膜的憩室内，因为胃溃疡和十二指肠溃疡最常见，故一般所谓的消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。上腹部疼痛是本病的主要症状。多位于上腹部，也可出现在左上腹部或胸骨、剑突后。常呈隐痛、钝痛、胀痛、烧灼样痛。胃溃疡的疼痛多在餐后1小时内出现，经1-2小时后逐渐缓解，直至下餐进食后再复现上述节律。部分患者可无症状，或以出血、穿孔等并发症作为首发症状。患有胃溃疡后，需及时进行治疗，不然会引发上消化道出血、溃疡穿孔、幽门梗阻等并发症，甚至会引发癌变。

现有治疗胃溃疡的方法主要包括药物疗法和手术治疗。药物治疗较为缓慢，效果很不理想，尤其药物疗法中以西药为主要治疗药品，西药具有副作用，且复发率高；而手术治疗存在很大风险，给患者带来了痛苦的同时，也给患者增加了极大的经济压力。

发明内容

本发明的目的在于提供一种成本低、药效显著的治疗胃溃疡的西药组合物及其用途。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.7-1.1份、奥美拉唑28-34份和培美曲塞2.5-3.0份组成。

作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.8-1.0份、奥美拉唑30-32份和培美曲塞2.6-2.8份组成。

作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.9份、奥美拉唑31份和培美曲塞2.7份组成。

作为本发明进一步的方案：所述的西药组合物的成人给药剂量为0.54-0.60mg活性成分/kg/日。

作为本发明进一步的方案：所述的西药组合物的成人给药剂量为0.58mg活性成分/kg/日。

本发明西药组合物所用西药及药性如下：

强心苷：是一类具选择性强心作用的药物，又称强心甙或强心配糖体。临床上主要用以治疗慢性心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。

奥美拉唑：为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；在0.lmol/L氢氧化钠溶液中溶解。主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。

培美曲塞：是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

所述的西药组合物在制备治疗胃溃疡药物中的用途。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明西药组合物具有行气止痛、健脾消食、养心安神、活血止血等功效，对胃溃疡的治疗具有配置简便、药效显著可靠、疗程短、见效快的优点，可广泛在临床上推广应用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.7份、奥美拉唑34份和培美曲塞2.5份组成。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷1.1份、奥美拉唑28份和培美曲塞3.0份组成。

实施例3

本发明实施例中，一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.8份、奥美拉唑32份和培美曲塞2.6份组成。

实施例4

本发明实施例中，一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷1.0份、奥美拉唑30份和培美曲塞2.8份组成。

实施例5

本发明实施例中，一种治疗胃溃疡的西药组合物，按照质量份数计，其活性成分由强心苷0.9份、奥美拉唑31份和培美曲塞2.7份组成。

上述实施例中，所述的治疗胃溃疡的西药组合物的制备步骤为：以强心苷、奥美拉唑和培美曲塞为活性成分，利用药剂学上可接受的工艺和辅料，制成各种药剂学上可接受的口服剂型即可。