[发明专利]一种提高植物对双生病毒抗性的方法在审
| 申请号： | 201611222101.9 | 申请日： | 2016-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108277228A | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 叶健;孙艳伟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C12N15/82;A01H5/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 陈晓娜 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 双生病毒 结构域序列 结合结构域 靶点序列 功能输出 改造 植物病原细菌 氨基酸序列 表观遗传学 核苷酸序列 黄单胞杆菌 转录 病毒抗性 分泌系统 骨架序列 免疫能力 效应因子 重组载体 自由编码 基因组 抗性 靶向 广谱 修饰 复制 水稻 基因 保留 培育 | ||
1.一种改造的抗双生病毒的vTALE分子，其以植物病原细菌水稻黄单胞杆菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)三型分泌系统效应因子AvrXa27基因序列为骨架序列，保留AvrXa27基因的N端和C端序列，然后对AvrXa27基因的DNA识别/结合结构域序列和功能输出结构域序列进行改造而获得，其中所述改造后的DNA识别/结合结构域序列靶向SEQ IDNO：1所示的IR-vTALE靶点序列或SEQ ID NO：2所示的RB-vTALE靶点序列，并且所述改造后的功能输出结构域序列选自由编码SEQ ID NOs：8-12所示的氨基酸序列的核苷酸序列组成的组中的任一种。
2.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的DNA识别/结合结构域序列靶向SEQ ID NO：1所示的IR-vTALE靶点序列。
3.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的DNA识别/结合结构域序列靶向SEQ ID NO：2所示的RB-vTALE靶点序列。
4.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列编码SEQ ID NO：8所示的AtKYP蛋白。
5.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列编码SEQ ID NO：9所示的AtHDAC19蛋白。
6.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列编码SEQ ID NO：10所示的AtMET1蛋白。
7.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列编码SEQ ID NO：11所示的AtSRDX蛋白。
8.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列编码SEQ ID NO：12所示的AtSUVH2蛋白。
9.权利要求1所述的改造的抗双生病毒的vTALE分子，其中所述改造后的功能输出结构域序列是选自由SEQ ID NOs：3-7所示的核苷酸序列组成的组的任一种核苷酸序列。
10.一种培育具有稳定的广谱双生病毒抗性的植物的方法，所述方法包括下述步骤：
(1)vTALE分子的构建：所述vTALE分子以植物病原细菌水稻黄单胞杆菌(Xanthomonasoryzae pv.oryzae)三型分泌系统效应因子AvrXa27基因序列为骨架序列，保留AvrXa27基因的N端和C端序列，然后对AvrXa27基因的DNA识别/结合结构域序列和功能输出结构域序列进行改造而获得，其中所述改造后的DNA识别/结合结构域序列靶向SEQ ID NO：1所示的IR-vTALE靶点序列或SEQ ID NO：2所示的RB-vTALE靶点序列；并且所述改造后的功能输出结构域序列选自由编码SEQ ID NOs：8-12所示的氨基酸序列的核苷酸序列组成的组中的任一种；
(2)植物转化：将步骤(1)构建的vTALE分子，转化到所述植物中进行稳定表达。
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