[发明专利]一种马铃薯茎尖培养基、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种马铃薯茎尖培养基，其特征在于，所述的培养基配方为：0.8MS培养基、150-250mg/L KNO₃、40-100mg/L Ca(H₂PO₄)₂·H₂O、0.1-0.3mg/L龙葵碱、0.2-0.4mg/L吲哚乙酸、0.2-0.5mg/L 6-苄基嘌呤、0.05-0.2mg/L赤霉酸、0.5-1mg/L谷胱甘肽、25-35g/L蔗糖和8-10g/L琼脂。

2.根据权利要求1所述的马铃薯茎尖培养基，其特征在于，所述的培养基配方为：0.8MS培养基、210mg/L KNO₃、65mg/L Ca(H₂PO₄)₂·H₂O、0.15mg/L龙葵碱、0.3mg/L吲哚乙酸、0.3mg/L 6-苄基嘌呤、0.12mg/L赤霉酸、0.7mg/L谷胱甘肽、32g/L蔗糖和9g/L琼脂。

3.根据权利要求1或2所述的马铃薯茎尖培养基的制备方法，其特征在于，步骤为：

S1：将MS培养基稀释至浓度为原来的0.8倍，然后加入KNO₃、Ca(H₂PO₄)₂·H₂O、龙葵碱、吲哚乙酸、6-苄基嘌呤、赤霉酸、谷胱甘肽，搅拌均匀，得液体A；

S2：取1/3步骤S1制得的液体A倒人小铝锅中煮沸，再将蔗糖、琼脂倾人小铝锅中，边加热边搅拌，直至琼脂全部融化即清澈见底为止，然后倒入余下的液体A，搅拌均匀，得胶状物B；

S3：使用1M的NaOH或HCl溶液调节步骤S2得到的胶状物B的pH值至5.8，115-125℃蒸汽灭菌，灭菌15-25分钟，降至室温，即得。

4.根据权利要求3所述的马铃薯茎尖培养基的制备方法，其特征在于，步骤S1和S2中的搅拌速度为45-60r/min。

5.根据权利要求1或2所述的马铃薯茎尖培养基在马铃薯茎尖诱导组织培养中的应用。