[发明专利]一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用。

背景技术

白血病俗称血癌，它是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，其克隆中的leukemia细胞，增殖失控，分化障碍，凋亡受阴，停滞于细胞发育的不同阶段，在骨髓及其它组织中白血病细胞大量增生累积，并浸润其他组织器官从而抑制了正常造血。临床上以贫血、发热、感染、出血及肝脾淋巴结肿大等为主要表现，外周血中白细胞数量和质量异常，常出现幼稚细胞。发病机制：人类对leukemia的病因仍未完全清楚。可能与病毒感染、电离辐射、化学因素、遗传因素等有关。目前此病发病率呈上升趋势，严重地危害着人们的身体健康直至生命，临床上多采用放疗、化疗的方法进行治疗，疗效不尽人意，同时产生严重不良反应。中成药内的一些成份能增强免疫力，但是其疗效不够迅速、有服用剂量大等缺点。因此，研究开发疗效迅速、服用剂量小、副作用小的中药组合物迫在眉睫。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15-25份、松萝酸8-16份、丁基苯酞1-5份、牡丹酚21-29份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松18-22份、松萝酸10-14份、丁基苯酞2-4份、牡丹酚23-27份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松20份、松萝酸12份、丁基苯酞3份、牡丹酚25份。

一种治疗白血病的药物的制备方法，由以下步骤组成：

1)将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A；

2)将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理33-35min，制得混合物B；

3)将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。

所述药物在制备治疗白血病药物中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明药物在各原料的协同作用下抑制肿瘤生长率的活性更高，不仅可以抑制人急性早幼粒白血病NK4细胞和慢性粒细胞白血病K562细胞的生长，还可以抑制维甲酸耐药早幼粒白血病MR-2细胞的生长，这对于临床上急性早幼粒白血病、慢性粒细胞白血病和维甲酸耐药早幼粒白血病有着深刻的指导意义。经临床应用，表明其治疗白血病疗效显著，未发现任何不良反应，有效的减少了放疗、化疗的毒副反应，同时其治疗成本也十分低廉，效果确切，毒副作用低。本发明原料简单、易得，制备工艺简单，生产成本低，适于大规模推广。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15份、松萝酸8份、丁基苯酞1份、牡丹酚21份。

将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理33min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松25份、松萝酸16份、丁基苯酞5份、牡丹酚29份。

将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理35min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。

实施例3