[发明专利]一种葡聚糖基晶胶微球分离介质及其制备方法有效
| 申请号： | 201611206353.2 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106632860B | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 贠军贤;高亚伟;张颂红;沈绍传;姚克俭;林东强;姚善泾 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C08F251/00 | 分类号： | C08F251/00;C08F220/58;B01J20/26;B01J20/30 |
| 代理公司： | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 周红芳 |
| 地址： | 310014 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微球 制备 分离介质 葡聚糖 基晶 生物分离 吸附容量 孔隙率 生物安全性 生物相容性 多孔颗粒 结晶致孔 颗粒粒径 模型蛋白 渗透性能 超大孔 溶菌酶 微流控 成形 交联 均一 粒径 蛋白质 应用 | ||
1.一种葡聚糖基晶胶微球分离介质，其特征在于所述的晶胶微球分离介质为粒状多孔材料，其基质骨架为葡聚糖衍生物，具有尺寸在微米量级的超大孔隙，所述晶胶微球分离介质带有磺酸基阳离子交换功能基团，晶胶微球分离介质的粒径为490～2000μm，孔径为1～30 μm，孔隙率为78%～96%，对溶菌酶模型蛋白的吸附容量为5.2～10 mg/mL晶胶。
2.一种根据权利要求1所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于所述制备方法包括如下步骤：
1）以葡聚糖衍生物反应水溶液为水相，非水溶性溶剂为油相，进行微流控聚焦成滴，在油相中得到可聚合液滴；
2）将步骤1）得到的可聚合液滴进行相变结晶致孔和聚合反应，得到葡聚糖基晶胶微球基质骨架；
3）以带有烯键和磺酸基阳离子交换功能基团的单体为接枝单体，在催化剂作用下，对步骤2）所得的葡聚糖基晶胶微球基质骨架进行接枝反应，得到葡聚糖基晶胶微球分离介质。
3.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤1）葡聚糖衍生物反应水溶液为含甲基丙烯酸缩水甘油酯修饰的葡聚糖的水溶液，其浓度为5%～10%。
4.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤1）所述的非水溶性溶剂为庚酸乙酯、正己烷或乙酸乙酯，其体积用量为葡聚糖衍生物反应水溶液体积的10～500倍。
5.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤1）所述的可聚合液滴的直径为490～2000 μm。
6.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤3）中的带有烯键和磺酸基阳离子交换功能基团的接枝反应单体为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，接枝单体的浓度0.25～2M。
7.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤3）中的接枝反应温度为40~55℃，时间为1.5-2.5h。
8.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤3）中的接枝反应温度为45~50℃，时间为2h。
9.根据权利要求2所述的葡聚糖基晶胶微球分离介质的制备方法，其特征在于步骤1）所述的可聚合液滴的直径为500～950 μm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学，未经浙江工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611206353.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
