[发明专利]一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法有效
| 申请号： | 201611184011.5 | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN106632483B | 公开（公告）日： | 2018-11-16 |
| 发明（设计）人： | 隋妍蕾;郭其贞;王丽华;吕燕华 | 申请（专利权）人： | 隋妍蕾 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 谈杰 |
| 地址： | 261500*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 替诺福韦二吡呋酯 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法，该制备方法包括：在缚酸剂存在下，将替诺福韦与卤代甲基异丙基碳酸酯在离子液体中反应得到替诺福韦二吡呋酯；
替诺福韦与缚酸剂、卤代甲基异丙基碳酸酯的用量摩尔比为1：3~5：2~4；相对于每克替诺福韦，离子液体的用量为3~5ml；离子液体为1-丁基吡啶四氟硼酸盐；反应的条件包括：反应温度为30~40℃，反应时间为1~3小时。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂为二乙胺、三乙胺和二异丙基乙胺中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤代甲基异丙基碳酸酯为氯甲基异丙基碳酸酯或溴甲基异丙基碳酸酯。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该制备方法还包括反应后处理步骤，具体地：反应结束后，冷却至室温，反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取，有机相水洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩物石油醚重结晶得到替诺福韦二吡呋酯。
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