[发明专利]电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法

权利要求书

1.一种电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

将承装有吸收液的吸收瓶置于温度为-50℃～-90℃的环境中，并且采用所述承装有吸收液的吸收瓶收集电子烟蒸发的电子烟雾化汽；

向收集了所述电子烟雾化汽的所述吸收液中加入检测内标，得到样品溶液；以及

对所述样品溶液分别进行色谱检测和质谱检测，将检测结果带入挥发性有机气体的标准曲线中运算，得到所述样品溶液中挥发性有机气体的含量，经过换算后得到所述电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量。

2.根据权利要求1所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述采用所述承装有吸收液的吸收瓶收集电子烟蒸发的电子烟雾化汽的操作为：烟气采样管的两端分别与所述承装有吸收液的吸收瓶的一端开口和所述电子烟雾化汽的流经通道连通，通过抽吸所述电子烟完成所述电子烟雾化汽的收集。

3.根据权利要求2所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述烟气采样管靠近所述电子烟雾化汽的流经通道的一端设有过滤片。

4.根据权利要求1所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述将承装有吸收液的吸收瓶置于温度为-50℃～-90℃的环境中的操作为：将所述承载有吸收液的吸收瓶置于温度为-50℃～-90℃的冷阱中。

5.根据权利要求4所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述冷阱为异丙醇-干冰冷阱。

6.根据权利要求1所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述检测内标为对二甲苯、喹啉、苯胺、2-丙醇或十七烷；

所述样品溶液中，所述检测内标的浓度为10μg/mL～50μg/mL。

7.根据权利要求1所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述挥发性有机气体包括1,3-丁二烯、异戊二烯、苯和甲苯中的一种或两种以上。

8.根据权利要求1所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述对所述样品溶液分别进行色谱检测和质谱检测，将检测结果带入挥发性有机气体的标准曲线中运算，得到所述样品溶液中挥发性有机气体的含量的操作为：

将所述样品溶液加入气相色谱-质谱联用仪中，在气相色谱中采用稀有气体作为流动相，流速为0.5mL/min～2mL/min，进样量为0.1μL～1.5μL，进样口温度为200℃～250℃，进样口的分流比为5:1～20:1；

采用阶段性的升温曲线对所述样品溶液进行升温浓缩；以及

在质谱中对浓缩后的所述样品溶液进行离子轰击，质谱扫描后得到所述样品溶液的谱图，根据所述样品溶液的谱图结合所述挥发性有机气体的标准曲线运算，得到所述样品溶液中挥发性有机气体的含量，其中，质谱中质谱离子源温度为120℃～250℃，质谱的电子能量为50eV～80eV，质谱和气相色谱的接口温度为200℃～270℃。

9.根据权利要求8所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述升温曲线的初始温度为30℃～50℃并保持2min～10min，接着以15℃/min～25℃/min的升温速率升至210℃～230℃并保持2min～10min。

10.根据权利要求8所述的电子烟雾化汽中挥发性有机气体的含量的检测方法，其特征在于，所述根据所述样品溶液的谱图结合所述挥发性有机气体的标准曲线运算，得到所述样品溶液中挥发性有机气体的含量的操作为：

提供不同浓度的挥发性有机气体标准品溶液，将所述检测内标分别加入到所述不同浓度的挥发性有机气体标准品溶液中，得到不同浓度的含有检测内标的挥发性有机气体标准品溶液；

将所述不同浓度的含有检测内标的挥发性有机气体标准品溶液分别加入气相色谱-质谱联用仪中进行色谱分析，获得所述不同浓度的含有检测内标的挥发性有机气体标准品溶液的谱图，所述不同浓度的含有检测内标的挥发性有机气体标准品溶液的谱图中含有所述挥发性有机气体标准品的离子峰和所述检测内标的离子峰，以所述挥发性有机气体标准品的浓度与所述检测内标的浓度的比值为自变量，以所述挥发性有机气体标准品的离子峰的峰面积与所述检测内标的离子峰的峰面积的比值为因变量，得到所述挥发性有机气体标准品标准曲线；以及

所述根据所述样品溶液的谱图，得到所述样品溶液中的样品的离子峰与检测内标的离子峰的比值，带入所述挥发性有机气体标准品标准曲线中，得到所述样品溶液中挥发性有机气体的含量。