[发明专利]一种水溶性量子点及其制备方法

说明书

本发明公开一种水溶性量子点及其制备方法，包括步骤：将油溶性量子点滴加到聚合物储备液中，滴加完毕后室温下搅拌2.5~3.5h，得到穿插有聚合物的油溶性量子点；然后向穿插有聚合物的油溶性量子点中添加有机交联分子储备液，添加完毕后室温下搅拌25~35min，将产物反复溶解、沉淀，过滤提纯，得到水溶性量子点。本发明利用聚合物穿插在油溶性量子点中，然后再利用有机交联分子添加到穿插有聚合物的油溶性量子点中，从而制得具有亲水效应的量子点。利用这种方法制备得到的水溶性量子点，具有较好的荧光强度和稳定性，并且相转移后量子点本身的量子点限域效应不受到影响。

技术领域

本发明涉及量子点合成领域，尤其涉及一种水溶性量子点及其制备方法。

背景技术

胶体量子点技术至CdSe发光量子点问世以来已经有了很大的进展，包括不同领域的研究与应用，目前量子点的应用也呈现出很多比较热门的领域，例如生物标记、太阳能电池、显示等领域，然而在这些领域所应用的量子点很多都会涉及到量子点的表面改性，如油转水，水转油，包覆，交联等一些特性。

有关量子点的相转移，油转水目前比较常用的方法主要是通过配体交换和利用氧化硅包裹；然而利用配体交换不仅会引起量子点的荧光猝灭，造成荧光强度下降，而且会使量子点的表面更容易氧化；利用氧化硅包裹量子点，不仅改变量子点的荧光强度，而且会改变量子点的量子限域效应，还有氧化硅包裹的量子点因有一层绝缘物质阻碍量子点的电致发光效应。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种水溶性量子点及其制备方法，旨在解决现有方法得到的量子点的荧光强度下降、稳定性降低以及量子点本身的量子限域效应受到影响的问题。

一种水溶性量子点的制备方法，其中，包括步骤：

将油溶性量子点滴加到聚合物储备液中，滴加完毕后室温下搅拌2.5~3.5h，得到穿插有聚合物的油溶性量子点；

然后向穿插有聚合物的油溶性量子点中添加有机交联分子储备液，添加完毕后室温下搅拌25~35min，将产物反复溶解、沉淀，过滤提纯，得到水溶性量子点。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述聚合物储备液是聚合物溶于第一有机溶剂中配制而成的，所述聚合物为1-M碳烯马来酸酐，其中M值为8-20。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述第一有机溶剂为氯仿。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述有机交联分子储备液是有机交联分子溶于第二有机溶剂中配制而成的，所述有机交联小分子为双（N甲基）三胺或双（T甲基）三硫醇，其中N值为2-10，T值为2-10。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述第二有机溶剂为氯仿。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述油溶性量子点包含量子点和量子点表面的油溶性配体，所述量子点为二元相量子点、三元相量子点、四元相量子点中的一种，所述油溶性配体为油酸、油胺、三辛基磷、三辛基氧磷、十六烷基磷酸中的一种。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述二元相量子点为CdS、CdSe、CdTe、InP、AgS、PbS、PbSe、HgS中的一种。

所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述三元相量子点为Zn_XCd_1-XS、Cu_XIn_1-XS、Zn_XCd_1-XSe、Zn_XSe_1-XS、Zn_XCd_1-XTe、PbSe_XS_1-X中的一种。