[发明专利]用于血小板膜表面活化分子检测的水性胶快速分离方法在审
| 申请号： | 201611174822.7 | 申请日： | 2016-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN106840823A | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 陈晔洲;李勇;王红梅;段生宝;丁少华;蒙青林;魏双施 | 申请（专利权）人： | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 |
| 主分类号： | G01N1/34 | 分类号： | G01N1/34 |
| 代理公司： | 苏州广正知识产权代理有限公司32234 | 代理人： | 马云玉 |
| 地址： | 215163 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 血小板 表面 活化 分子 检测 水性 快速 分离 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于血小板膜表面活化分子检测的水性胶快速分离方法，其特征在于，包括步骤为：将待检血小板与荧光标记的抗体混合，加入到水性胶层析介质上得到混合液，再对所述混合液离心分层，弃去上层，加入缓冲液重悬后检测得到结果。
2.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述荧光标记的抗体为荧光标记抗-CD63、荧光标记抗-GPⅡb/Ⅲa、荧光标记抗-P-选择素的混合物。
3.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中所述聚蔗糖的浓度为5-100g/L，所述明胶的浓度为1-10g/L。
4.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述离心时的转速为1500-2000g。
5.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述离心时间为5分钟。
6.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述离心次数为一次。
7.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述弃去上层后残余液体不超过5μL。
8.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述缓冲液为生理盐水或磷酸盐缓冲液。
9.根据权利要求1所述的水性胶快速分离方法，其特征在于，所述结果的检测是采用流式细胞仪进行检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，未经中国科学院苏州生物医学工程技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611174822.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
