[发明专利]一种异丙苯氧化制备过氧化氢异丙苯的方法及装置有效
申请号: | 201611168755.8 | 申请日: | 2016-12-16 |
公开(公告)号: | CN106588734B | 公开(公告)日: | 2019-03-12 |
发明(设计)人: | 韩海波;魏小波 | 申请(专利权)人: | 中石化炼化工程(集团)股份有限公司 |
主分类号: | C07C407/00 | 分类号: | C07C407/00;C07C409/10;B01J19/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 凌赵华 |
地址: | 100000 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微反应器 氧化反应 过氧化氢异丙苯 异丙苯氧化 异丙苯 制备 氧气 反应温度波动 氧化反应过程 连续流动式 传统工艺 生产效率 摩尔比 引发剂 提纯 产率 递推 串联 | ||
1.一种异丙苯氧化制备过氧化氢异丙苯的方法,其特征在于,包括以下步骤:
以由一个或多个微反应器串联而成的第一微反应器组为反应装置,将异丙苯和引发剂通入所述第一微反应器组中的第一个微反应器中,经过氧化反应后得到的反应产物流入所述第一微反应器组中的第二个微反应器进行氧化反应,依次递推进行连续流动式氧化反应,直至反应产物最终流入所述第一微反应器组中的最后一个微反应器进行氧化反应,从最终得到的反应产物中提纯过氧化氢异丙苯;所述第一微反应器组并联有多个第二微反应器组,并且每个所述第二微反应器组由多个微反应器串联而成的,每个所述第二微反应器组的氧化反应方法与所述第一微反应器组相同;
其中,每个所述微反应器中反应物的停留时间为0.1-1.0h、反应温度为90~130℃、反应压力为0.1~1.0MPa;
在每次氧化反应过程中,所有所述微反应器均通入氧气,并且所述微反应器组中第一个微反应器通入的异丙苯与所有所述微反应器通入的氧气总和的摩尔比为0.1:0.2-5。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引发剂为过氧化氢异丙苯,和/或二异丙基苯过氧化氢。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引发剂为二异丙基苯过氧化氢。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述引发剂中含有二异丙基苯过氧化氢时,将二异丙基苯过氧化氢溶于所述异丙苯之后,再通入所述第一微反应器。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,每100mL异丙苯所用的引发剂为0.2-0.5g。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,每100mL异丙苯所用的引发剂为0.2-0.25g。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组中微反应器的数量选自2-50之间的正整数。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组中微反应器的数量选自2-5之间的正整数。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组中微反应器的数量选自3-5之间的正整数。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组含2个微反应器时,在每次氧化反应过程中,第一个微反应器和第二个微反应器通入的氧气量分别为所需氧气总量的40%、60%。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组含3个微反应器时,在每次氧化反应过程中,第一个微反应器至最后一个微反应器通入的氧气量分别为所需氧气总量的30%、30%、40%。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,每个所述微反应器中反应物的停留时间为0.2-1.0h。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,每个所述微反应器的氧化反应压力为0.1~0.5MPa。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述提纯的方法为:依次经过气液分离、闪蒸分离、浓缩。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反应器组中最后一个微反应器的反应产物中未反应的反应物返回第一个微反应器中进行氧化反应。
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