[发明专利]老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法在审

专利信息
申请号: 201611168529.X 申请日: 2016-12-16
公开(公告)号: CN108200862A 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 郭巧生;朱丽芳;朱再标;邹琦;耿春贤;林敏生;尹震 申请(专利权)人: 广州白云山中一药业有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香
地址: 510530 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 试管鳞茎 诱导 试管苗 黑暗条件 小芽 预处理 诱导培养基 操作过程 室温放置 培养基 抵抗力 基部 光照 节约 种植
【权利要求书】:

1.一种老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)预处理:将老鸦瓣试管苗切成2~5个一簇的小芽丛;

(2)试管鳞茎诱导:将小芽丛接入pH 5~6的试管鳞茎诱导培养基中,在3~6℃、黑暗条件下培养28~95天,再在22~24℃、黑暗条件培养88-92天,即得。

2.根据权利要求1所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述试管鳞茎诱导培养基为含6-BA 0.08~2.1mg/L、NAA0.009~1.1mg/L、蔗糖28~102g/L及琼脂5.0~7.0g/L的1/2~3MS培养基。

3.根据权利要求2所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,所述试管鳞茎诱导培养基为含6-BA 0.08~0.12mg/L、NAA 0.009~0.011mg/L、蔗糖78~82g/L及琼脂6.2~6.4g/L的MS培养基。

4.根据权利要求2所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,所述试管鳞茎诱导培养基为含6-BA 0.09~0.11mg·/L、NAA 0.009~0.011mg·/L、蔗糖29~31g·/L及琼脂6.2~6.4g·/L的1/2MS培养基;所述试管鳞茎诱导的培养条件为:在3~6℃、黑暗条件下培养88-92天。

5.根据权利要求1所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述试管鳞茎诱导培养基为含多效唑1.8~8.2mg/L、蔗糖55~65g/L及琼脂5.0~7.0g/L的MS培养基。

6.根据权利要求5所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,所述试管鳞茎诱导培养基为含多效唑1.8~2.2mg/L、蔗糖58~62g/L及琼脂6.2~6.4g·/L的MS培养基。

7.根据权利要求1所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述试管鳞茎诱导培养基为含水杨酸0.5~3.5mg/L、蔗糖55~65g/L及琼脂5.0~7.0g/L的MS培养基。

8.根据权利要求7所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,所述试管鳞茎诱导培养基为含水杨酸2.8~3.2mg/L、蔗糖58~62g/L及琼脂6.2~6.4g·/L的MS培养基。

9.根据权利要求1至3或5至8中任一项所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述试管鳞茎诱导的培养条件为:在3~6℃、黑暗条件下培养58~62天。

10.如权利要求1所述的老鸦瓣试管鳞茎诱导体系的建立方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述小芽丛的高度为3.0~5.0cm,所述小芽丛为基部无根、带共生组织的小芽丛。

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