[发明专利]一种采用分光光度法测定人参果胶的含量的方法在审
申请号: | 201611158299.9 | 申请日: | 2016-12-15 |
公开(公告)号: | CN108226145A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 杜道林;洪霞;张淑雅 | 申请(专利权)人: | 南京亿特生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 人参果胶 分光光度法 果胶 朗伯比尔定律 成正比 检出限 吸光度 显色 回收率 人参 灵敏 应用 | ||
本发明公开了一种分光光度法测定人参果胶的含量的方法,结果显示,根据朗伯比尔定律,一定浓度范围内,果胶浓度和显色后吸光度成正比,应用分光光度法测定人参果胶含量。结果人参果胶在0μg~100μg范围内具有良好的线性,相关系数为0.9995,检出限为0.0025g/100g,加标回收率在90%~102%之间。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定人参中的果胶含量。
技术领域
本发明属于食品检验领域。具体涉及人参果胶含量的测定方法。
背景技术
吉林省是盛产人参的省份,人参栽培面积占全国人参栽培面积的 80%,占世界栽培面积的 70%,所以我省对人参的研究、开发和利用有着得天独厚的优势。人参果胶可以从人参根废渣中提取,具有调节免疫、抑制肿瘤细胞迁移、抗辐射、促进细胞凋亡等活性。 随着人们对人参果胶价值的挖掘,其在化学、药理等方面的研究越来越广泛。目前,果胶含量测定方法研究报道比较少,本方法参考了相关资料和文献,结合我国人参行业实际情况和实验室的特点,对方法的检出限、回收率、精密度进行了系统研究,建立了一个操作简单、灵敏度高、选择性好、能为我省大多数检测机构所使用的方法,为人参果胶的定量检测提供了技术依据。
发明内容
本文采用分光光度法测定人参果胶的含量的方法,与离子色谱法相比,其操作简捷且结果准确,仪器易普及,适合在各食品企业推广使用。
本发明包括以下步骤:
(1)样品提取
以多糖提取率为指标,对料液比、提取温度、提取时间、提取次数4个因素进行考察。精密称取人参粉10g,平行9份,置圆底烧瓶中,按L9(34)正交表分别进行提取。不考虑交互作用进行方差分析。
由 R 值可知,各因素影响大小依次为温度、提取次数、时间、料液比。通过方差分析可知,4个因素中,温度具有显著影响(P<0.05),其他因素均不具有显著影响。本实验指标越大越好,综合分析,通过正交实验优化的人参多糖提取工艺为料液比为 1:8,100℃水浴回流提取3次,每次 3小时。
(2)样品测定
取1g粗多糖于100ml 烧杯中,加入50ml蒸馏水煮沸待冷却后,加入0.5gα-淀粉酶,72℃水浴加热20~25分,用碘-碘化钾试剂检测,水解完全后,取出冷却,离心机3000r/min 离心20分钟。过滤上清液,冻融分离上清液后,然后再离心过滤,滤液定容至100ml容量瓶中。取5ml样品溶液定容至50ml容量瓶中,稀释10倍后待用。
在上述试样管中,吸取稀释后的待测样品0.2ml,按标准曲线的方法,加水补足至1ml,加入浓硫酸 6ml。充分混匀后,于沸水浴中加热 20min。取出冷却后再加入0.2ml的0.15%咔唑-无水乙醇试剂。充分混匀,在室温暗处放置 2h,显色后30min内,530nm 波长测定吸光度值,由曲线回归方程计算出待测样液中果胶含量。
附图说明
图1 半乳糖醛酸标准曲线。
具体实施方式
下面将详细说明本发明的具体实施方式:
1.仪器与试剂:
仪器:
电子分析天平(德国 BP 211D);回流提取器天波玻璃仪器);低速离心机(北京医用离心机厂LD4-2);电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器有限公司XMTD-4000);紫外-可见分光光度计(普析 TU-1901)。
试剂:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京亿特生物科技有限公司,未经南京亿特生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611158299.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种氨氮超标检测方法
- 下一篇:一种用于光电比色法的余氯检测装置