[发明专利]饲料预混料及其制备方法

说明书

一种饲料预混料包括1500～8000重量份的功能性生物活性物质、2～12重量份的磷酸氢钙、800～2500重量份的石粉、16～27重量份的复合多矿和有机微量元素、6～12重量份的复合维生素、3～10重量份的氨基酸和2～8重量份的桉树叶粉混合。还提供一种饲料预混料的制备方法。本发明的饲料预混料通过微生物发酵将大分子蛋白原料分解为多肽、小肽，提高饲料利用率，改善饲料适口性、促进仔猪采食，提高免疫能力以及改善仔猪毛肤色。

技术领域

本发明涉及到一种生物活性饲料，具体涉及到一种无抗生素高活性预混料。

背景技术

抗生素添加剂的长期使用和滥用导致细菌产生耐药性，虽然耐药因子的传递频率只有6～10，但由于细菌数量大、繁殖快，耐药性的扩散蔓延仍较普遍，而且一种细菌可产生多种耐药性。尽管目前尚无确切证据证明人类耐药性(如“超级细菌”、“耐药宝宝”等)的产生与家畜使用抗生素有直接的关系，但长期在动物饲料中使用亚治疗剂量的抗生素添加剂已受到社会的广泛担优。

抗生素在畜产品中的残留是饲料中抗生素应用中存在的另一问题。抗生素被动物吸收后，可分布全身，但肝、肾、脾等组织分布较多，也可通过泌乳和产蛋过程而残留在乳、蛋中，从而广泛地在畜产品中残留。现代科学研究表明，动物食品中抗生素残留不仅影响畜产品的质量和风味，还能使人体DNA结构发生突变，造成致残、致畸、致癌等严重后果，对人类健康构成极大危害。

随着人们对抗生素残留量所造成的危害越来越有深刻的认识，开发一种无污染、无残留、无副作用的无抗生素饲料预混料以达到饲料中不含有抗生素的应用成为当代饲料行业研究的热点问题。

发明内容

为了克服上述缺陷，本发明提供一种饲料预混料及其制备方法。

一种饲料预混料的制备方法，包括如下步骤：

形成功能性生物活性物质步骤，将重量比为50∶(30-70)的玉米蛋白粉和棉籽蛋白粉混合，将重量比为(0.3-0.6)∶(0.2-0.5)∶(0.2-0.5)∶400的酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌和水按混合组成的菌液；将重量比为(6-10)∶2的所述蛋白粉和所述菌液混合，30±1℃下需氧发酵46-49小时后，再厌氧发酵68-78小时，烘干并冷却后密封保存备用；

形成饲料预混料步骤，将1500～8000重量份的所述功能性生物活性物质、2～12重量份的磷酸氢钙、800～2500重量份的石粉、16～27重量份的复合多矿和有机微量元素、6～12重量份的复合维生素、3～10重量份的氨基酸和2～8重量份的桉树叶粉混合。

根据本发明的一实施方式，所述形成饲料预混料步骤，是将2725～4247重量份的所述功能性生物活性物质、3～8重量份的所述磷酸氢钙、1134～1767重量份的所述石粉、18～23重量份的所述复合多矿和有机微量元素、8～10重量份的所述复合维生素、3～7重量份的所述氨基酸和2～5重量份的所述桉树叶粉混合。

根据本发明的另一实施方式，所述复合多矿包括硫酸铜、硫酸铁、硫酸锰、硫酸锌、碘化钾、亚硒酸钠、氯化钴中的至少一种。

根据本发明的另一实施方式，所述有机微量元素包括赖氨酸铜络合物、甘氨酸铁螯合物、小肽铁、蛋白铁和氨基酸微量元素螯合物中的至少一种。

根据本发明的另一实施方式，所述氨基酸微量元素螯合物包括氨基酸铁、氨基酸铜、氨基酸锰和氨基酸锌中的至少一种。

根据本发明的另一实施方式，所述复合维生素包含维生素A和维生素E。

根据本发明的另一实施方式，所述氨基酸包括赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸中的至少一种。

本发明还提供一种根据上述制备方法制备的饲料预混料。