[发明专利]人巨细胞病毒中和抗体及其应用有效

专利信息
申请号: 201611150943.8 申请日: 2009-07-15
公开(公告)号: CN106924729B 公开(公告)日: 2021-03-02
发明(设计)人: A·兰扎维奇雅;A·玛卡格诺 申请(专利权)人: 生物医学研究学会
主分类号: A61K39/245 分类号: A61K39/245;A61P31/22;C07K16/08
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 孟凡宏;谢燕军
地址: 瑞士贝*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 巨细 病毒 中和 抗体 及其 应用
【权利要求书】:

1.结合由hCMV蛋白UL130和UL131A形成的表位的第一抗体在制备用于治疗hCMV感染的药物中的用途,其中所述治疗包括将所述第一抗体与结合hCMV蛋白gB的第二抗体组合施用,其中所述第一抗体包含:

a.分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

b.分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

c.分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

d.分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或

e.分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。

2.结合hCMV蛋白gB的第二抗体在制备用于治疗hCMV感染的药物中的用途,其中所述治疗包括将所述第二抗体与结合由hCMV蛋白UL130和UL131A形成的表位的第一抗体组合施用,

(a)其中所述第一抗体包含:

a.分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

b.分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

c.分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

d.分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或

e.分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;和

(b)其中所述第二抗体包含:

a.分别如SEQ ID NOs:316、317和318所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:319、320和321所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

b.分别如SEQ ID NOs:316、317和332所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:319、320和321所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

c.分别如SEQ ID NOs:336、337和338所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:339、340和341所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

d.分别如SEQ ID NOs:278、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

e.分别如SEQ ID NOs:352、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

f.分别如SEQ ID NOs:296、297和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;

g.分别如SEQ ID NOs:296、312和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或

h.分别如SEQ ID NOs:360、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和361所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物医学研究学会,未经生物医学研究学会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611150943.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top