[发明专利]人巨细胞病毒中和抗体及其应用有效
申请号: | 201611150943.8 | 申请日: | 2009-07-15 |
公开(公告)号: | CN106924729B | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | A·兰扎维奇雅;A·玛卡格诺 | 申请(专利权)人: | 生物医学研究学会 |
主分类号: | A61K39/245 | 分类号: | A61K39/245;A61P31/22;C07K16/08 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 孟凡宏;谢燕军 |
地址: | 瑞士贝*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 巨细 病毒 中和 抗体 及其 应用 | ||
1.结合由hCMV蛋白UL130和UL131A形成的表位的第一抗体在制备用于治疗hCMV感染的药物中的用途,其中所述治疗包括将所述第一抗体与结合hCMV蛋白gB的第二抗体组合施用,其中所述第一抗体包含:
a.分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
b.分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
c.分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
d.分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或
e.分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。
2.结合hCMV蛋白gB的第二抗体在制备用于治疗hCMV感染的药物中的用途,其中所述治疗包括将所述第二抗体与结合由hCMV蛋白UL130和UL131A形成的表位的第一抗体组合施用,
(a)其中所述第一抗体包含:
a.分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
b.分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
c.分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
d.分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或
e.分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;和
(b)其中所述第二抗体包含:
a.分别如SEQ ID NOs:316、317和318所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:319、320和321所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
b.分别如SEQ ID NOs:316、317和332所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:319、320和321所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
c.分别如SEQ ID NOs:336、337和338所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:339、340和341所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
d.分别如SEQ ID NOs:278、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
e.分别如SEQ ID NOs:352、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
f.分别如SEQ ID NOs:296、297和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;
g.分别如SEQ ID NOs:296、312和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或
h.分别如SEQ ID NOs:360、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:281、282和361所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物医学研究学会,未经生物医学研究学会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611150943.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种新能源汽车电池组低温启动器
- 下一篇:可拆衣架