[发明专利]治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

桑椹子2360—2460重量份、西红花2140—2240重量份、山大颜1830—1930重量份、黄精890—990重量份、水绵4150—4250重量份、半胱氨酸96—106重量份、二油酰基卵磷脂67—77重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

桑椹子2410重量份、西红花2190重量份、山大颜1880重量份、黄精930重量份、水绵4200重量份、半胱氨酸101重量份、二油酰基卵磷脂72重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状药物。

5.一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：桑椹子2360—2460重量份、西红花2140—2240重量份、山大颜1830—1930重量份、黄精890—990重量份、水绵4150—4250重量份、半胱氨酸96—106重量份、二油酰基卵磷脂67—77重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取桑椹子、西红花、山大颜、黄精、水绵、半胱氨酸、二油酰基卵磷脂，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在59℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为24小时，每次溶剂用量为原料药总重量的44倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度54%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度54%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取4次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：桑椹子2410重量份、西红花2190重量份、山大颜1880重量份、黄精930重量份、水绵4200重量份、半胱氨酸101重量份、二油酰基卵磷脂72重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取桑椹子、西红花、山大颜、黄精、水绵、半胱氨酸、二油酰基卵磷脂，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在59℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为24小时，每次溶剂用量为原料药总重量的44倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度54%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度54%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取4次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状药物。