[发明专利]一种用于治疗神经性皮炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

紫金沙922-928重量份 喜山鬣蜥582-590重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯15-17重量份 催乳藤162-168重量份 黄蜀葵子65-70重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

紫金沙925重量份 喜山鬣蜥586重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯16重量份 催乳藤165重量份 黄蜀葵子68重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗神经性皮炎药物。

5.一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：紫金沙922-928重量份 喜山鬣蜥582-590重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯15-17重量份 催乳藤162-168重量份 黄蜀葵子65-70重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取紫金沙、喜山鬣蜥、α-香树脂醇棕榈酸酯、催乳藤、黄蜀葵子，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在29℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为原料药总重量的31倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度41%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度41%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为10小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LK06大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱LK06大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：紫金沙925重量份 喜山鬣蜥586重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯16重量份 催乳藤165重量份 黄蜀葵子68重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取紫金沙、喜山鬣蜥、α-香树脂醇棕榈酸酯、催乳藤、黄蜀葵子，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在29℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为原料药总重量的31倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度41%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度41%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为10小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LK06大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱LK06大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗神经性皮炎药物。