[发明专利]一种防治角膜炎的药物组合物

权利要求书

1.一种防治角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

指甲兰530-540重量份 藤本夜关门525-530重量份 十三年花510-520重量份 鳞叶甘草素C15-20重量份 白桦脂酸10-13重量份 科罗索酸6-9重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

指甲兰535重量份 藤本夜关门528重量份 十三年花515重量份 鳞叶甘草素C18重量份 白桦脂酸12重量份 科罗索酸8重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治角膜炎药物。

5.一种防治角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

指甲兰530-540重量份 藤本夜关门525-530重量份 十三年花510-520重量份 鳞叶甘草素C15-20重量份 白桦脂酸10-13重量份 科罗索酸6-9重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、十三年花、指甲兰、鳞叶甘草素C、白桦脂酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，在25℃温浸提取，提取次数为19次，每次提取时间为13小时，每次溶剂用量为原料药总重量的27.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过DM133 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱DM133 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度44%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

指甲兰535重量份 藤本夜关门528重量份 十三年花515重量份 鳞叶甘草素C18重量份 白桦脂酸12重量份 科罗索酸8重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、十三年花、指甲兰、鳞叶甘草素C、白桦脂酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，在25℃温浸提取，提取次数为19次，每次提取时间为13小时，每次溶剂用量为原料药总重量的27.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过DM133 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱DM133 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度44%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治角膜炎药物。