[发明专利]治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

锦香草562-568重量份 镰萼虾脊兰500-506重量份 番荔枝碱204-208重量份 榼藤子50-60重量份 积雪草酸12-14重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

锦香草565重量份 镰萼虾脊兰503重量份 番荔枝碱206重量份 榼藤子55重量份 积雪草酸13重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病视网膜病变药物。

5.一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：锦香草562-568重量份 镰萼虾脊兰500-506重量份 番荔枝碱204-208重量份 榼藤子50-60重量份 积雪草酸12-14重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取锦香草、镰萼虾脊兰、番荔枝碱、榼藤子、积雪草酸，混匀，用重量百分比浓度38%乙醇作为溶剂，在25.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间42小时，每次溶剂用量为原料药总重量的25倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度55%乙醇作为溶剂，加热回流提取18次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过HPD400大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱HPD400大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：锦香草565重量份 镰萼虾脊兰503重量份 番荔枝碱206重量份 榼藤子55重量份 积雪草酸13重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取锦香草、镰萼虾脊兰、番荔枝碱、榼藤子、积雪草酸，混匀，用重量百分比浓度38%乙醇作为溶剂，在25.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间42小时，每次溶剂用量为原料药总重量的25倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度17%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度55%乙醇作为溶剂，加热回流提取18次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过HPD400大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱HPD400大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗糖尿病视网膜病变药物。