[发明专利]治疗肺结核咳嗽的药物组合物在审
申请号: | 201611133114.9 | 申请日: | 2016-12-10 |
公开(公告)号: | CN106727876A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南昊雨青田医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P11/00;A61P11/14;A61P31/06;A61K31/122;A61K31/56;A61K31/4748 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 肺结核 咳嗽 药物 组合 | ||
1.一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
藤檀85-90重量份 哉果60-68重量份 假金丝桃双蒽醌4-8重量份 积雪草酸2-3重量份 尖叶石松碱1-2重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
藤檀88重量份 哉果64重量份 假金丝桃双蒽醌6重量份 积雪草酸2.5重量份 尖叶石松碱1.5重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺结核咳嗽药物。
5.一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:藤檀85-90重量份 哉果60-68重量份 假金丝桃双蒽醌4-8重量份 积雪草酸2-3重量份 尖叶石松碱1-2重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取藤檀、哉果、假金丝桃双蒽醌、积雪草酸、尖叶石松碱,混匀,用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂,28.5℃温浸提取,提取次数为17次,每次提取时间为47小时,每次溶剂用量为原料药总重量的44倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过H103大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱H103大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂,加热回流提取10次,每次提取时间为0.6小时,每次溶剂用量为药渣A重量的46倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过HZ-802大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱HZ-802大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:藤檀88重量份 哉果64重量份 假金丝桃双蒽醌6重量份 积雪草酸2.5重量份 尖叶石松碱1.5重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取藤檀、哉果、假金丝桃双蒽醌、积雪草酸、尖叶石松碱,混匀,用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂,28.5℃温浸提取,提取次数为17次,每次提取时间为47小时,每次溶剂用量为原料药总重量的44倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过H103大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱H103大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂,加热回流提取10次,每次提取时间为0.6小时,每次溶剂用量为药渣A重量的46倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过HZ-802大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱HZ-802大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗肺结核咳嗽的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗肺结核咳嗽药物。
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