[发明专利]一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

β-紫罗兰酮23.5-24.5重量份 万年藓356-360重量份 小伸筋草470-475重量份 藜芦瑟文18-19重量份 莫诺苷14-16重量份 环木菠萝烷醇1-3重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

β-紫罗兰酮24重量份 万年藓358重量份 小伸筋草472重量份 藜芦瑟文18.5重量份 莫诺苷15重量份 环木菠萝烷醇2重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗腰椎间盘突出药物。

5.一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：β-紫罗兰酮23.5-24.5重量份 万年藓356-360重量份 小伸筋草470-475重量份 藜芦瑟文18-19重量份 莫诺苷14-16重量份 环木菠萝烷醇1-3重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取β-紫罗兰酮、万年藓、小伸筋草、藜芦瑟文、莫诺苷、环木菠萝烷醇，混匀，用重量百分比浓度33.5%乙醇作为溶剂，在31.5℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为47小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过CAD-45大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱CAD-45大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取24次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的56倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过H107大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱H107大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：β-紫罗兰酮24重量份 万年藓358重量份 小伸筋草472重量份 藜芦瑟文18.5重量份 莫诺苷15重量份 环木菠萝烷醇2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取β-紫罗兰酮、万年藓、小伸筋草、藜芦瑟文、莫诺苷、环木菠萝烷醇，混匀，用重量百分比浓度33.5%乙醇作为溶剂，在31.5℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为47小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过CAD-45大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱CAD-45大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取24次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的56倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过H107大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱H107大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗腰椎间盘突出药物。