[发明专利]治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小花鸢尾根562-568重量份 十三年花500-506重量份 橙花叔醇204-208重量份 广西狗牙花50-60重量份 白桦脂酸12-14重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小花鸢尾根565重量份 十三年花503重量份 橙花叔醇206重量份 广西狗牙花55重量份 白桦脂酸13重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗骨质疏松药物。

5.一种治疗骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小花鸢尾根562-568重量份 十三年花500-506重量份 橙花叔醇204-208重量份 广西狗牙花50-60重量份 白桦脂酸12-14重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小花鸢尾根、十三年花、橙花叔醇、广西狗牙花、白桦脂酸，混匀，用重量百分比浓度15%乙醇作为溶剂，在28.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间65小时，每次溶剂用量为原料药总重量的78倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过HZ-841大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27%乙醇溶液洗脱HZ-841大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的45倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LSD280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱LSD280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小花鸢尾根565重量份 十三年花503重量份 橙花叔醇206重量份 广西狗牙花55重量份 白桦脂酸13重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小花鸢尾根、十三年花、橙花叔醇、广西狗牙花、白桦脂酸，混匀，用重量百分比浓度15%乙醇作为溶剂，在28.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间65小时，每次溶剂用量为原料药总重量的78倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过HZ-841大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27%乙醇溶液洗脱HZ-841大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的45倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LSD280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度76%乙醇溶液洗脱LSD280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度76%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗骨质疏松药物。