[发明专利]一种受阻胺光稳定剂及其制备方法、聚酰胺组合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201611124061.4 | 申请日： | 2016-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN106589389B | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 伍威;曹凯凯;王文志;易勇;杨克俭;邓凯恒;姜其斌 | 申请（专利权）人： | 株洲时代新材料科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C08G79/025 | 分类号： | C08G79/025;C07F9/659;C08K5/5399;C08G69/14;C08G69/16;C08L67/04;C08L85/02;D01F1/10;D01F6/90 |
| 代理公司： | 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 | 代理人： | 杨斌;魏龙霞 |
| 地址： | 412000 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 受阻胺光稳定剂 制备 聚酰胺组合物 四氢呋喃溶液 受阻胺基团 光稳定性 染色性能 二羟基二苯砜 六氯环三磷腈 四甲基哌啶 复合作用 改善材料 光稳定剂 缓慢滴加 缚酸剂 聚酰胺 三乙胺 相容性 抽滤 膦腈 应用 | ||
1.一种受阻胺光稳定剂，其特征在于，该受阻胺光稳定剂的结构式如下：
其中n＝1～20。
2.一种如权利要求1所述的受阻胺光稳定剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)先将缚酸剂三乙胺加入到六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液中，然后加入四甲基哌啶胺进行反应；
(2)将4,4-二羟基二苯砜的四氢呋喃溶液缓慢滴加到步骤(1)得到的反应溶液中进行反应，经抽滤、水洗、干燥，即得到所述受阻胺光稳定剂。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述六氯环三磷腈、四甲基哌啶胺与4,4-二羟基二苯砜的摩尔比为(n+1)：(4n+6)：n，其中n＝1～20；所述六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液中六氯环三磷腈与四氢呋喃的质量比为1：(2～20)；所述六氯环三磷腈与缚酸剂三乙胺的摩尔比为1：(6～8)；所述4,4-二羟基二苯砜的四氢呋喃溶液的浓度为0.01～1g/mL。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述六氯环三磷腈、四甲基哌啶胺与4,4-二羟基二苯砜的摩尔比为(n+1)：(4n+6)：n，其中n＝1～10；所述六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液中六氯环三磷腈与四氢呋喃的质量比为1：(5～10)；所述六氯环三磷腈与缚酸剂三乙胺的摩尔比为1：(6～6.5)；所述4,4-二羟基二苯砜的四氢呋喃溶液的浓度为0.05～0.5g/mL。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，反应的温度为20-60℃，反应的时间为1-3h；所述步骤(2)中，反应的温度为20-60℃，反应的时间为1-3h。
6.一种聚酰胺组合物，其特征在于，主要由聚酰胺单体、催化剂、权利要求1所述的或权利要求2-5任一项制备方法获得的受阻胺光稳定剂反应得到。
7.如权利要求6所述的聚酰胺组合物，其特征在于，所述聚酰胺单体为己内酰胺、己二酸己二胺盐、氨基十一酸、十二内酰胺中的任意一种；所述催化剂为去离子水、磷酸、1,6-氨基己酸的任意一种。
8.如权利要求6所述的聚酰胺组合物，其特征在于，所述受阻胺光稳定剂与所述聚酰胺单体的质量比为(0.01～10):100；所述催化剂的添加量为聚酰胺单体质量的2％～8％。
9.一种如权利要求6-8任一项所述的聚酰胺组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将聚酰胺单体、催化剂和所述受阻胺光稳定剂在160～220℃下进行预聚合反应；
(2)继续升高温度到220～280℃，进行缩聚反应；出料切粒，萃取干燥，即得到聚酰胺组合物。
10.一种如权利要求6-8任一项所述的或由权利要求9的制备方法获得的聚酰胺组合物在高速纺丝纤维中的应用。
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