[发明专利]一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合及其应用在审
| 申请号： | 201611117722.0 | 申请日： | 2016-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN106580961A | 公开（公告）日： | 2017-04-26 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 郑州仁宏医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/40 | 分类号： | A61K31/40;A61K31/235;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450000 河南省郑州市高*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 治疗 特发性肺 纤维化 西药 组合 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，由奈莫司他和阿托伐他汀组合而成，其中，奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.6-2.4：1。
2.根据权利要求1所述的用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，所述的奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.8-2.0：1。
3.根据权利要求2所述的用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，所述的奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.9：1。
4.根据权利要求1-3任一所述的西药组合在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的西药组合在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用，其特征在于，所述的西药组合的成人给药剂量为0.45-0.50mg/kg/日。
6.根据权利要求5所述的西药组合在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用，其特征在于，所述的西药组合的成人给药剂量为0.48mg/kg/日。
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