[发明专利]一种幽门螺杆菌感染诊断检测样品的制备装置及检测样品的制备方法

说明书

一种幽门螺杆菌感染诊断检测样品的制备装置及检测样品的制备方法，涉及一种检测样品的制备装置和制备方法。本发明是要解决现有尿素呼气试验检测手段灵敏度低、放射剂量大、检测成本高的问题。方法：一、呼气样品纯化：将采集的气样接入到样品制备装置中，将CO₂进行提纯和锁定；二、石墨样品制备：将Zn粉和TiH₂放入反应管A中，将Fe粉放到反应管B中，将反应管B置于反应管A内，将CO₂通入反应管A中并冷冻，将反应管A封断，转移至马弗炉里加热，进行还原反应，反应结束后从反应管B中收集最终得到的石墨铁粉混合样品，将石墨铁粉混合样品装入靶锥内压紧，制成AMS测量专用靶。本发明用于制备幽门螺杆菌感染诊断检测样品。

技术领域

本发明涉及一种检测样品的制备装置和制备方法。

背景技术

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，HP)是一种全球广泛流行的革兰氏阴性微需氧人类致病菌，它生存在人体胃幽门部位，是最常见的细菌病原体之一。世界上有多半人口受到过HP的感染，它与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关组织淋巴瘤、微量元素缺乏病及缺血性心脏病等疾病密切相关。及早发现HP感染者，及时而有效地用抗菌素杀灭HP，对预防和控制胃癌有重大意义，因此，近年来HP感染诊断越来越受到重视，世界卫生组织(WHO)国家癌症研究会已将HP定为1级人类致癌因子。

针对HP感染，临床上一般采用呼气试验来诊断。呼气试验是一种非侵入性诊断疾病的手段，它是指通过呼气成分的直接测定或测定摄入特定化合物后呼气中的标志性气体，实现对机体生理、病理状态的非侵入性判断。目前，非侵入检测HP感染的方法主要包括¹⁴C-尿素呼气试验(¹⁴C-UBT)和¹³C-尿素呼气试验(¹³C-UBT)，其原理是：通过口服一定剂量^13/14C-尿素胶囊，进入胃部后，如果胃部存在HP，则HP就会分解尿素酶水解尿素，尿素被水解后形成^13/14CO₂随血液进入肺部并以气体排出，因此，检测被检者呼出的气体中有没有被标记的¹³C或¹⁴C就可以间接判断胃内是否HP感染。

由于¹⁴C属于放射性核素，目前¹⁴C-UBT检测手段主要通过液体闪烁计数器测量呼气¹⁴CO₂样品中的β衰变，确定呼出气体中¹⁴C的放射性活度，进而判断被检者是否存在HP感染，这种检测方法存在测量灵敏度低、放射剂量大、污染严重、不能用于孕妇和儿童检查等缺点；¹³C属于稳定核素，临床用于¹³C-UBT检测手段主要通过高精度同位素质谱仪测定呼气样品中¹³CO₂/¹²CO₂丰度比值，确定¹³CO₂浓度值，进而判断被检者是否存在HP感染，这种检测方法存在丰度灵敏度低、设备昂贵、检测成本高等缺点。

发明内容

本发明是要解决现有尿素呼气试验检测手段灵敏度低、放射剂量大、检测成本高的问题，提供一种幽门螺杆菌感染诊断检测样品的制备方法。该检测样品通过¹⁴C-AMS专用加速器质谱仪(AMS)进行检测和分析，进而判断被检者是否存在HP感染。

本发明幽门螺杆菌感染诊断检测样品的制备装置包括气样接口、第一阀门、第一U型管、第二U型管、气体测量装置、反应管A、反应管B、第二阀门、第三阀门、第四阀门、第五阀门、真空泵、液氮和酒精混合冷阱和纯液氮冷阱；所述气样接口通过管道依次与第一U型管和第二U型管相连，第二U型管通过管道与反应管A相连，第二U型管和反应管A之间设有气体测量装置，反应管A内设有反应管B，反应管A通过管道与真空泵相连，所述第一U型管外侧设有液氮和酒精混合冷阱，所述第二U型管外侧设有纯液氮冷阱；