[发明专利]一种氯盐熔合物精炼剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611103961.0 申请日: 2016-12-05
公开(公告)号: CN106498216B 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 刘玉林;张利;赵玉华;王继杰;刘春忠;国旭明 申请(专利权)人: 沈阳航空航天大学
主分类号: C22C1/06 分类号: C22C1/06;C22C21/00;C22B9/10;C22B21/06
代理公司: 沈阳东大知识产权代理有限公司21109 代理人: 刘晓岚
地址: 110136 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 熔合 精炼 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,该氯盐熔合物精炼剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)按照氯盐熔合物精炼剂的质量百分比组成,称量液态MgCl2和其它组分的颗粒或粉体;

所述的其它组分为氯盐熔合物精炼剂含有的组分中,除MgCl2以外的组分;

所述的液态MgCl2为生产海绵钛或海绵锆的副产品,其温度为800~1000℃;

其中,所述的氯盐熔合物精炼剂为以下两种中其中的一种:

第一种:所述的氯盐熔合物精炼剂为含有的组分为MgCl2和其它氯化物,按质量比,MgCl2:其它氯化物=(4~7):(3~6),其它氯化物为KCl和/或NaCl;

第二种:所述的氯盐熔合物精炼剂含有的组分为硝酸盐、MgCl2和其它氯化物,按质量比,硝酸盐:MgCl2:其它氯化物=(5~25): (40~65) : (10~35);

其中,所述的其它氯化物为KCl和/或NaCl;所述的硝酸盐为NaNO3和/或KNO3

(2)将其它组分的颗粒或粉体置于反应装置中,冲入液态MgCl2,迅速搅拌均匀,所有组分完全熔化,制得氯盐熔合物精炼剂熔体;

(3)将氯盐熔合物精炼剂熔体进行冷却,得到凝固的氯盐熔合物精炼剂;

(4)将凝固的氯盐熔合物精炼剂进行破碎,筛分,制得氯盐熔合物精炼剂。

2.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,当其它氯化物为KCl和NaCl时,混合比例为任意比;当硝酸盐为NaNO3和KNO3时,混合比例为任意比。

3.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,所述的反应装置为耐高温容器,其耐受的温度≥1000℃。

4.如权利要求3所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,所述的反应装置为铁桶、铁槽、铁质坩埚、石墨坩埚或用耐火材料做成的炉胆中的一种。

5.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,所述的其它组分为多组分时,置于反应装置后,需搅拌均匀后,再冲入液态MgCl2

6.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,其它组分的颗粒或粉体为常温的或经过预热的;

当氯盐熔合物精炼剂含有的MgCl2的质量百分比较小,液态MgCl2的热量不足以使所有组分都完全熔化时,其它组分的颗粒或粉体需要预热,预热温度为100~400℃。

7.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,制得氯盐熔合物精炼剂熔体既可以在反应装置中凝固,也可以在反应装置外凝固。

8.如权利要求7所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,制得氯盐熔合物精炼剂熔体在反应装置外凝固,有两种方法:

方法一:将氯盐熔合物精炼剂熔体浇入模腔中冷却凝固;

方法二:将氯盐熔合物精炼剂熔体缓慢浇到一个旋转的辊轮上,旋转的辊轮将熔体分散并甩出去,凝固成呈碎片状的氯盐熔合物精炼剂。

9.如权利要求1所述的氯盐熔合物精炼剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤(4)中,所述的破碎,得到破碎后的氯盐熔合物精炼剂,其粒径≤100mm;

所述的步骤(4)中,制得的氯盐熔合物精炼剂用防潮袋密封。

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