[发明专利]一种纳米TB衍生物催化材料及其合成与用途有效
| 申请号: | 201611101260.3 | 申请日: | 2016-12-05 |
| 公开(公告)号: | CN106925345B | 公开(公告)日: | 2020-09-04 |
| 发明(设计)人: | 苑睿;邹欢;宛瑜 | 申请(专利权)人: | 江苏师范大学 |
| 主分类号: | B01J31/02 | 分类号: | B01J31/02;C07D487/22;C07D417/04 |
| 代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 陈国强 |
| 地址: | 221011 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 tb 衍生物 催化 材料 及其 合成 用途 | ||
1.一种纳米TB衍生物催化材料作为催化剂在催化希夫碱、苯乙醛和苯并噻唑乙腈的反应合成一系列苯并噻唑衍生物中的应用,所述纳米TB衍生物催化材料包括双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯类化合物,即纳米5,12-二甲基-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2a)、纳米5,12-二(4-甲基-苯基)-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2b)、纳米5,12-二(4-甲氧基-苯基)-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2c)、纳米5,12-二甲基-3,10-二(4-甲基-苯基)-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2d)、纳米5,12-二苯基-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2e)、纳米3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯(2f),以及纳米5,7,12,14,15-五甲基-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-双氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯,即化合物2g;其结构式分别为:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:合成一系列苯并噻唑衍生物的路线为:
包括:
(2-1)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-1,5,6-三苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6a)的合成:
(2-2)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-溴苯基)-1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6b)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-3)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-溴苯基)-1-(4-氯苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6c)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-4)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-溴苯基)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6d)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-5)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-氯苯基)-1,5-二苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6e)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-6)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6f)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-7)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-氯苯基)-1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6g)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-8)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-氯苯基)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6h)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-9)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-甲基苯基)-1-(4-氯苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6i)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-10)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-甲基苯基)-1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6j)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
(2-11)2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-(4-甲基苯基)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,6-二氢吡啶-3-胺(6k)的合成方法与化合物6a相同,反应式为:
其中,TB derivatives NPs为所述纳米TB衍生物催化材料。
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