[发明专利]一种汞离子纳米传感器及其制备方法与应用有效
申请号: | 201611093781.9 | 申请日: | 2016-12-01 |
公开(公告)号: | CN106596480B | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 龙峰;王宏亮;吴君 | 申请(专利权)人: | 中国人民大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N33/18 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100872 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 纳米 传感器 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种汞离子传感器,由光纤和包覆于所述光纤一端表面的羧基化量子点组成;
所述羧基化量子点为表面修饰有羧基的CdSe/ZnS核壳式量子点;
所述光纤为石英光纤;
被所述羧基化量子点包覆的光纤的形状为锥形;
所述汞离子传感器按照包括如下步骤的方法制得:
将所述光纤依次经过羟基化和硅烷化后,在交联剂的作用下,于所述羧基化量子点的溶液中进行缩合反应,得到所述汞离子传感器;
所述交联剂为将1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与N-羟基琥珀亚酰胺于水中振荡反应后所得体系;
所述振荡反应步骤中,时间为20-40min;
所述NHS与EDC的摩尔比为1:0.5-0.7;
所述缩合反应步骤中,温度为室温;时间为7-10小时;
所述缩合反应在溶剂进行;
所述交联剂与所述溶剂的体积比为0.05-5:1;
所述羟基化步骤中,所用羟基化试剂为piranh溶液;
所述piranh溶液为由浓硫酸与双氧水混匀而得;
所述双氧水的质量百分浓度为30%;
所述浓硫酸和双氧水的体积比为2-4:1;
所述羟基化的温度为室温;时间为20-40min;
所述硅烷化步骤中,所用硅烷化试剂为(3-氨丙基)三乙氧基硅烷的甲苯溶液;所述硅烷化试剂的体积百分浓度为1-3%;
所述硅烷化的温度为室温;时间为1-3h。
2.根据权利要求1所述的汞离子传感器,其特征在于:所述振荡反应步骤中,时间为30min;
所述NHS与EDC的摩尔比为1:0.6;
所述缩合反应步骤中,温度为室温;时间为8小时。
3.根据权利要求2所述的汞离子传感器,其特征在于:所述交联剂与所述溶剂的体积比为0.06:1。
4.根据权利要求3所述的汞离子传感器,其特征在于:所述羟基化步骤中,所述浓硫酸和双氧水的体积比为3:1;
所述羟基化的温度为室温;时间为30min;
所述硅烷化步骤中,所述硅烷化试剂的体积百分浓度为2%;
所述硅烷化的温度为室温;时间为2h。
5.权利要求1-4中任一所述汞离子传感器在汞离子检测中的应用。
6.含有权利要求1-4中任一所述汞离子传感器的检测器件。
7.一种检测汞离子的方法,包括如下步骤:将权利要求1-4中任一所述汞离子传感器中的检测端与含有汞离子的待测样品接触,非检测端通过光纤耦合器与激发光传输设备和荧光收集设备相连,收集所述检测端产生的荧光信号,转换成电信号输出后,根据所述电信号与汞离子浓度之间的线性关系,即由所述电信号获得所述待测样品中汞离子的浓度,完成检测;
所述检测端为权利要求1-4中任一所述汞离子传感器中包覆有羧基化量子点的一端,另一端定义为非检测端。
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