[发明专利]FXR激动剂与凋亡抑制剂联用在制备优效抗肝纤维化药物中的应用在审
| 申请号： | 201611093388.X | 申请日： | 2016-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN108114284A | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 郝海平;王洪;周济宇;王广基;郭怡彤;黄宁宁 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/575;A61P1/16;A61K31/216 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 凋亡抑制剂 联用 保肝 优效 制备 抗纤维化药物 谷丙转氨酶水平 生物医学领域 法尼醇X受体 肝脏纤维化 抗肝纤维化 保肝效果 结构形态 抗纤维化 联合用药 慢性肝病 重要阶段 低剂量 肝细胞 激动剂 纤维化 血清 单用 胆酸 应用 协同 治疗 | ||
【权利要求书】：
1.FXR激动剂与凋亡抑制剂联用在制备优效抗肝纤维化药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所选用FXR激动剂为转录激活FXR的各种配体，包括但不仅限于奥贝胆酸，还包括各种内源性和外源性激动剂，如鹅去氧胆酸、GW4064等。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所选用凋亡抑制剂包括但不仅限于IDN-6556，还包括凋亡信号通路各个环节的抑制剂，如caspase抑制剂等。
4.根据权利要求1-3所述的应用，其特征在于：较低有效剂量的FXR激动剂与凋亡抑制剂联用，可以从多种途径改善肝脏功能，进而协同发挥抗肝纤维化的作用，且可以有效避免高剂量FXR激动剂单用时引起的多种不良反应。
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