[发明专利]一种无溶剂复合PET薄膜及其制备工艺有效
申请号: | 201611076700.4 | 申请日: | 2016-11-30 |
公开(公告)号: | CN106585030B | 公开(公告)日: | 2018-08-14 |
发明(设计)人: | 陈海燕;何秀娟 | 申请(专利权)人: | 德施普科技发展温州有限公司 |
主分类号: | B32B27/36 | 分类号: | B32B27/36;B32B27/18;B32B37/06;B32B37/10;B32B37/12;C08L67/02;C08L5/00;C08K7/06;C08K7/24;C08L91/00;C08K3/22 |
代理公司: | 北京阳光天下知识产权代理事务所(普通合伙) 11671 | 代理人: | 赵飞 |
地址: | 325000 浙江省温州市瓯海区东*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 溶剂 复合 pet 薄膜 及其 制备 工艺 | ||
1.一种无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,由外层薄膜、中层薄膜和内层薄膜复合而成;其中,制备所述外层薄膜的原料及其重量份为:PET树脂90份~120份,金属铝纤维1份~3份,阿拉伯胶2份~6份;制备所述中层薄膜的原料及其重量份为:PET树脂100份~120份,晶核促进剂0.5份~2份,碳纳米管1份~3份;制备所述内层薄膜的原料及其重量份为:PET树脂70份~90份,氧化锌1份~3份,环氧大豆油2份~4份;所述无溶剂复合PET薄膜的制备工艺,包括以下步骤:
步骤S1,将所述重量份的PET树脂、金属铝纤维、阿拉伯胶采用拉伸法制成外层薄膜;
步骤S2,将所述重量份的PET树脂、晶核促进剂、碳纳米管采用拉伸法制成中层薄膜;
步骤S3,将所述重量份的PET树脂、氧化锌、环氧大豆油采用流延法制成内层薄膜;
步骤S4,将粘结剂A以2g/m2~4g/m2的涂布量在外层薄膜靠近中层薄膜的一侧进行涂布处理,在压力为5MPa~10MPa、温度为80℃~100℃的条件下将中层薄膜热压粘结在外层薄膜上,然后在50℃~60℃温度下将复合半成品进行固化处理4h~6h,得到一次复合膜,备用;制备所述粘结剂A的原料及重量份为:酚醛树脂20份~35份,环氧树脂15份~20份,云母粉5份~10份,木屑粉5份~10份,石膏粉5份~10份,短切碳纤维8份~10份,六亚甲基四胺5份~8份;
步骤S5,将粘结剂B以1g/m2~3g/m2的涂布量在内层薄膜靠近中层薄膜的一侧进行涂布处理,在压力为1MPa~3MPa,温度为60℃~80℃的条件下,将一次复合膜压合到内层薄膜上,将复合产物在光照频率为1×1015Hz~2×1015Hz的条件下进行光固化处理,然后在温度为100℃~120℃的条件下进行热固化处理2h~6h,即得无溶剂复合PET薄膜;制备所述粘结剂B的原料及重量份为:硅树脂30份~40份,聚丙烯酸酯树脂15份~20 份,聚氨酯丙烯酸树脂10份~15份,有机锡化合物5份~8份,自由基引发剂3份~5份,稳定剂1份~2份。
2.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,所述PET树脂的分子量为15000~30000,根据GB-T3682测量的在190℃,21.6Kg测得的熔融指数为300g/10min~600g/10min。
3.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,所述金属铝纤维的直径范围为:0.5μm~5μm。
4.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,所述晶核促进剂包括:石墨、二氧化钛、硬脂酸锌中的任一种。
5.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,所述碳纳米管的直径范围为:20nm~100nm。
6.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,步骤S5中,所述硅树脂为烷氧基烯基硅烷、氯烷基环氧基硅烷、氯基环氧基硅烷、乙酰基氨基硅烷中的任一种。
7.根据权利要求1所述的无溶剂复合PET薄膜,其特征在于,步骤S5中,所述光固化处理的时间为:30min~60min。
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