[发明专利]一种钐钴基复合磁性材料制备方法及钐钴基复合磁性材料有效
申请号: | 201611062230.6 | 申请日: | 2016-11-28 |
公开(公告)号: | CN106653264B | 公开(公告)日: | 2019-05-10 |
发明(设计)人: | 李明;潘道良;苏广春;胡剑;梁永林;程书霞 | 申请(专利权)人: | 宁波科星材料科技有限公司 |
主分类号: | H01F1/055 | 分类号: | H01F1/055;H01F41/02 |
代理公司: | 宁波市鄞州盛飞专利代理事务所(特殊普通合伙) 33243 | 代理人: | 洪珊珊 |
地址: | 315100 浙江省宁波市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钐钴基 复合 磁性材料 制备 方法 | ||
1.一种钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)、合金基体的原料进行熔炼、浇铸得到至少一种铸锭;2)、氢破,对应铸锭得到至少一种氢破粉;3)、气流磨,包括向一种氢破粉中添加外加稀土氧化物再进行气流磨;4)、磁粉混合;5)、取向成型、冷等静压、热处理得到钐钴基复合磁性材料;
所述步骤1)中得到的铸锭包括主合金铸锭A和辅合金铸锭B,其中主合金铸锭A的化学原子计量式为(SmR1)(CoM1)z,其中R1为Y、La、Ce、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或几种,M1为Fe、Cu、Zr、Mn、Ni、Ti、V、Cr、Zn、Nb、Mo、Hf、W和Sn中的一种或多种,z在4.0~9.0之间;辅合金铸锭B的化学原子计量式为(SmR2)(CoM2)y,其中R2为Y、La、Ce、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或几种,M2为Fe、Cu、Zr、Mn、Ni、Ti、V、Cr、Zn、Nb、Mo、Hf、W和Sn中的一种或多种,y在0.3~1之间。
2.根据权利要求1所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,所述步骤5)中热处理为将冷等静压得到的毛坯升温至1100℃~1250℃热处理1小时~6小时,再按0.1℃/min~4℃/min的冷却速度降至800℃~1200℃保温0小时~5小时并风冷到室温。
3.根据权利要求1所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,所述步骤5)中热处理为将冷等静压得到的毛坯升温至1100℃~1250℃热处理1小时~6小时,再按0.1℃/min~4℃/min的冷却速度降至800℃~1200℃保温0小时~15小时并风冷到室温,再于750℃~900℃下保温5小时~40小时,再按0.1℃/min~4℃/min的冷却速度慢冷至350℃~600℃并保温0小时~10小时,再风冷至室温。
4.根据权利要求1所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,步骤2)中所述主合金铸锭A和辅合金铸锭B分别通过氢破工艺得到氢破粉A和氢破粉B,其中氢破粉A和氢破粉B中至少一种的平均粒径为10微米~500微米。
5.根据权利要求4所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,所述步骤2)氢破工艺为铸锭在吸氢温度为10℃~180℃,氢压为0.2MPa~0.5MPa的条件下吸氢2小时~5小时,然后在200℃~600℃真空脱氢2小时~5小时进行。
6.根据权利要求4所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,在步骤3)中,氢破粉A还与适量外加稀土氧化物混合搅拌后进行气流磨,得到磁粉D。
7.根据权利要求6所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,所述磁粉D的平均粒径为2微米-6微米。
8.根据权利要求6所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,在步骤3)中,氢破粉B进行气流磨,得到平均粒径为2微米~6微米的磁粉B。
9.根据权利要求8所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,在步骤4)中,磁粉混合为将锡粉和/或磁粉B与磁粉D共混3-6小时得到磁粉F。
10.根据权利要求9所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,在步骤4)中,当锡粉、磁粉B与磁粉D三者共存时,以钐钴基复合磁性材料总原料的质量分数计,锡粉添加量为0.1wt%~10wt%,磁粉B的添加量为0.1wt%~10wt%,并且两者总的添加量为0.2wt%~10wt%。
11.根据权利要求10所述的钐钴基复合磁性材料制备方法,其特征在于,钐钴基复合磁性材料的原料锡粉的平均粒径为3微米~400微米。
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