[发明专利]从草酸钍中提纯制备核纯四氟化钍的方法有效
申请号: | 201611048130.8 | 申请日: | 2016-11-25 |
公开(公告)号: | CN106629807B | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 李涛;郭波龙;张凡;于晓闯;于晓波;盖石琨;王昱人;李雪云 | 申请(专利权)人: | 中核北方核燃料元件有限公司 |
主分类号: | C01F15/00 | 分类号: | C01F15/00 |
代理公司: | 核工业专利中心 11007 | 代理人: | 莫丹 |
地址: | 014035 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 草酸 提纯 制备 核纯四 氟化 方法 | ||
本发明提供一种从草酸钍渣中提纯制备核纯级四氟化钍的制备方法,其包括如下步骤:(1)草酸钍碱转化后硝酸溶解;(2)双氧水还原四价铈、低浓度TBP萃取铀和高浓度TBP萃取钍:(3)四氟化钍沉淀和脱水。本发明从草酸钍渣转化、提取、制备四氟化钍的一整套工艺方法,制备获得的四氟化钍满足熔盐堆用原料标准,实验转化能力达到公斤级水平,生产能力易于扩大。
技术领域
本发明属于核燃料原料制备技术领域,具体涉及一种以稀土提取时产生的含杂质高的草酸钍渣为原料经过转化、提纯、制备核纯四氟化钍的方法。
背景技术
钍具有天然放射性,四氟化钍可通过与金属钙或镁进行热还原生产金属钍,也可在熔盐电解法得到金属钍的粉末,与LiF、BeF2、UF4等混合盐可一起用于熔盐反应堆。232Th俘获一个中子后转化后可裂变生成233U,233U是与235U和239Pu一样可以用于反应堆通过裂变链式反应产生大量的核能。在我国钍资源丰富探明的二氧化钍总量约在28.6335万吨。
目前混合精矿在稀土生产时普遍使用的是硫酸高温处理后水浸分离工艺,高温焙烧加热反应时稀土元素生成可易溶于水的稀土硫酸盐溶解于溶液中,钍形成的焦磷酸钍或磷酸钍不溶于水和酸在渣中聚集,因废渣中的钍具有放射性,大量的钍资源最终以废渣的形式存放待处理,造成了次生环境污染问题。为了在稀土生产时提取出钍,有文献报道将焙烧温度降低时钍随稀土一起生成可溶于水的硫酸盐,然后萃取沉淀得到纯度较高的草酸钍为后续燃料制备提供原料。由此工艺法生产的钍化合物纯度较低(主要成分如表1所示),难以达到核能燃料特殊性能的纯度要求,要制备满足核燃料要求的核纯化合物杂质含量尤其是对热中子俘覆截面大的化学元素必须再进行分离,通过进一步的提纯制成所需要纯度的化合物。
表1草酸钍煅烧后氧化物的组成含量
发明内容
本发明的目的在于提供一种从草酸钍渣中提纯制备核纯级四氟化钍的制备方法,该方法通过对草酸钍渣纯化转化制备核纯级四氟化钍,以获得用于钍基熔盐堆原料。
为达到上述目的,本发明所采取的技术方案为:一种从草酸钍中提纯制备核纯四氟化钍的方法,其包括如下步骤:
(1)草酸钍碱转化后硝酸溶解
称取草酸钍原料加水造浆,加入氢氧化钠,草酸钍原料与氢氧化钠的加入量摩尔比为1:(4~12),温度60~110℃,保温时间0.5~5小时,料浆过滤获得氢氧化钍固体,然后向过滤后的固体加入硝酸溶解,硝酸的加入量控制在溶解反应后所得溶解液中硝酸浓度在0.5~5mol/L;然后过滤获得硝酸钍溶液,溶液中硝酸钍浓度为80~150g/L;
(2)双氧水还原四价铈、低浓度TBP萃取铀和高浓度TBP萃取钍:
向步骤(1)所得硝酸钍溶液中加入双氧水,每升Th(NO3)4溶液中加入的H2O2量为10~200ml,得到Th(NO3)4原料液;
然后采用体积比为2%~10%TBP-煤油对Th(NO3)4原料液进行提铀萃取,水油两相比为1:(0.9~1.1);
然后对萃取所得水相用体积比为25%~40%TBP-磺化煤油逆流萃取,水油两相比为1:(0.9~1.1),然后对饱和有机相用3.5~5mol/L硝酸进行洗涤,之后用50~60℃去离子水进行反萃取,得到纯净的硝酸钍溶液;
(3)四氟化钍沉淀和脱水:
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