[发明专利]一种治疗肝硬化的营养组合物及其制备方法有效
申请号: | 201611033364.5 | 申请日: | 2016-11-03 |
公开(公告)号: | CN106579464B | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
发明(设计)人: | 孟庆华 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京佑安医院 |
主分类号: | A23L33/19 | 分类号: | A23L33/19;A23L33/185;A23L33/18;A23L33/115;A23L33/125;A23L33/10;A23L33/105;A23L33/175;A23L33/16;A23L33/15;A61K38/17;A61P1/16;A61K38/01 |
代理公司: | 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 | 代理人: | 栗华楠 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝硬化 营养组合物 营养代谢 制备 营养素 肝细胞再生 肝硬化治疗 功能营养 生化指标 食品领域 营养干预 肝功能 复配 治疗 肝病 人群 恢复 | ||
1.一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述营养组合物重量份数组成如下:浓缩乳清蛋白5-50份,大豆分离蛋白5-50份,玉米低聚肽1-5份,磷脂2-5份,麦芽糊精5-50份,菊粉1-20份,牛樟芝提取物1-3份,牛磺酸1-5份,缬氨酸1-4份,亮氨酸1-6份,异亮氨酸1-4份,精氨酸1-4份,还原型谷胱甘肽1-4份,复合矿物质0.01-0.2份,复合维生素0.05-0.1份;
所述牛樟芝提取物的制备方法如下:
牛樟芝子实体粉碎,过40-50目筛后,添加牛樟芝子实体3-6倍重量无水乙醇浸渍提取,控制温度30-45℃,2-4小时后调整温度为55-60℃,保持1-2小时后离心,乙醇提取液浓缩、干燥得到乙醇提取物;乙醇提取后的牛樟芝子实体残渣中添加2-4倍75-85℃热水,浸泡1-2h;之后进行超声浸提,超声条件为200-300W,频率30-40KHz、40-50℃、1-2h;之后进行高压脉冲电场浸提,脉冲条件为电场强度25-35kV/cm,脉冲频率200-1000Hz,0.5-1h,连续提取超声高压脉冲浸提2-3次,离心后将提取液真空浓缩、喷雾干燥,得到热水提取物;将上述乙醇提取物和热水提取物合并粉碎,过60目筛,即得牛樟芝子实体提取物;剩余的牛樟芝子实体残渣保存待用;
所述还原型谷胱甘肽的制备方法如下:
(1)向上述牛樟芝子实体残渣中按20-40倍加水,并于121℃灭菌20min;
(2)向步骤(1)所得溶液,加入葡萄糖终浓度达到100g/L,得发酵基质;
(3)按5-10%的接种量,向步骤(2)所得发酵基质中接入酿酒酵母种子液进行发酵,30℃,通气量6L/min,罐压0.03MPa,500rpm,pH6.0条件下进行发酵培养,发酵至30h时,一次性添加终浓度为25mmol/L的L-半胱氨酸,继续发酵18-24h;
(4)发酵结束后离心分离上清,经浓缩后,冷冻干燥得还原型谷胱甘肽。
2.如权利要求1所述的一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述的种子液培养条件:
取酿酒酵母斜面菌种一环,接入装有30mL摇瓶培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养30h得种子液;
摇瓶培养基按g/L计:(NH4)2SO4 6、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O 3、KH2PO4 0.5、酵母粉11、MnSO4 0.1、KCL 0.1、FeSO4 0.1、MgSO4·7H2O 0.1,pH6.0。
3.如权利要求2所述的一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述酿酒酵母菌株具体为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)tlj2016,保藏编号为CGMCC No.12789。
4.如权利要求1所述的一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述复合矿物质重量份数组成如下:碳酸钙10份、乳酸镁8份、乳酸锌1份。
5.如权利要求1所述的一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述复合维生素重量份数组成如下:维生素A1份、维生素D 0.002份、维生素E 10份、维生素B1 2份、维生素B22份、维生素B6 2份、维生素B12 2份、维生素C 100份、烟酸20份、叶酸1份、泛酸10份。
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