[发明专利]一种功能性补片及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种功能性补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）纺丝溶液的制备：将功能层高分子材料溶于溶剂中，搅拌均匀得到高分子溶液，然后加入功能层负载物，搅拌均匀得到纺丝溶液；

（2）静电纺丝：将步骤（1）所得的纺丝溶液装入带有喷丝头的容器中，进行纺丝，用附有支撑层的收丝装置进行收集并获得附在支撑层上的纤维膜；

（3）电喷溶液的制备：将功能层高分子材料溶于溶剂中，搅拌均匀得到高分子溶液，然后加入功能层负载物，搅拌均匀得到电喷溶液；

（4）电喷颗粒：将步骤（3）所得的混合溶液装入带有喷丝头的容器中，进行电喷，用附有步骤（2）所制得的纤维膜的收丝装置进行收集并获得附有颗粒的纤维膜；

（5）复合：将步骤（4）得到的附有颗粒的纤维膜通过热融合使功能层与支撑层复合，得到功能性补片。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述高分子溶液的浓度为1wt%~20wt%，所述纺丝溶液中功能层负载物的浓度为0.1wt%~3wt%；步骤（3）中所述高分子溶液的浓度为1wt%~10wt%，所述电喷溶液中功能层负载物的浓度为0.05wt%~2.0wt%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）与步骤（3）中所述功能层高分子材料选自聚乳酸、壳聚糖、聚己内脂、丝素蛋白和胶原蛋白中的一种以上；所述的溶剂为三氟乙醇、三氟乙酸、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、六氟异丙醇、乙醇、乙酸、甲酸和N,N-二甲基甲酰胺中的一种以上。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）与步骤（3）中所述功能层负载物为抗菌药、镇痛药、植物提取物和生长因子中的一种以上。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述抗菌药为莫西沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢拉定、头孢氨苄、罗红霉素、阿奇霉素和阿莫西林中的一种以上；所述镇痛药为阿司匹林、布洛芬、扑热息痛和利多卡因中的一种以上；所述植物提取物为紫草素、姜黄素、黄芩素和茶多酚中的一种以上；所述生长因子为神经生长因子、骨生长因子和血管内皮生长因子中的一种以上。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述支撑层由高分子网片构成，所述高分子网片的材料选自聚丙烯、聚乙烯、涤纶、尼龙、聚四氟乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和聚酰胺中的一种以上。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）与步骤（4）中所述纺丝和电喷的静电电压为10~40kV，喷丝头到收丝装置的距离为5~40cm，环境温度为10~40℃，环境相对湿度为25~90%；所述收丝装置为平板收丝装置或点对点收丝装置，所述平板收丝装置由一块金属平板构成，接地或与负压相连；所述点对点收丝装置由金属滚筒和与滚筒背向喷丝头一侧3~10cm的金属点电极构成，使用时金属电极与喷丝头分别在滚筒两侧，滚筒转速为50~3000r/min，金属电极接地或与负压相连；所述负压为-20 ~ -0.5kV。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述热融合是将附有颗粒的纤维膜放入可加热装置中，升温至100~200℃并保持5~30min，然后以1~20℃/min的速度降至室温。

9.由权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的一种功能性补片，其特征在于，该功能性补片由支撑层和功能层复合而成，所述功能层由附有颗粒的纤维膜构成，功能层纤维膜与功能层颗粒的成分为可降解高分子材料及负载物。

10.权利要求9所述的一种功能性补片应用于制备组织支架、药物释放载体和伤口敷料中。