[发明专利]一种槭树组织培养用培养基及培养方法

说明书

本发明公开了一种槭树组织培养用培养基及其组织培养方法，该培养基包括种子萌发培养基、芽诱导培养基和生根培养基，进一步的还包括愈伤组织诱导培养基；所述愈伤组织诱导培养基的成分包括1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.1mg/L 6‑BA+0.8mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂。本发明方法采用槭树的种子作为外植体，不需要考虑外植体的采取时期，方法简单，增殖系数高，生根率高，为大规模工厂化生产育苗提供了技术支持。

技术领域

本发明涉及一种槭树组织培养用培养基及培养方法，属于植物组织培养技术领域。

背景技术

槭树姿态优美，叶形独特，叶片颜色多种多样，是一种极具观赏价值的彩色树种，被广泛应用于城市园林绿化，既起到妆点城市的作用，又起到净化空气的作用。但是目前槭树存在苗木价高，种植困难，不能适应大规模工厂化生产育苗的问题，并且由于木本植物繁殖困难，目前关于槭树组织培养方面的研究并不太多。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种槭树组织培养用培养基及其培养方法，以提高槭树的增殖系数和生根率，为大规模工厂化生产育苗提供技术支持。

为解决以上技术问题，本发明的技术方案首先提供了一种槭树组织培养用培养基，它包括种子萌发培养基、芽诱导培养基和生根培养基；

所述种子萌发培养基的成分包括MS+0.05mg/L TDZ+0.5mg/L GA3+6g/L琼脂；

所述芽诱导培养基的成分包括1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂；

所述生根培养基的成分包括1/2MS+0.2mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.1mg/L IAA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂。

进一步的，本发明槭树组织培养用培养基还包括愈伤组织诱导培养基，所述愈伤组织诱导培养基的成分包括1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.1mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂。

同时，本发明还提供了一种槭树组织培养方法，它包括以下步骤：

(1)外植体的选择：选择槭树当年所结种子作为组织培养外植体材料；

(2)外植体的处理：在超净工作台上将剥去外壳的槭树种子放入酒精溶液中振荡10～20s后取出，无菌水冲洗3次，再转入升汞溶液中振荡7min取出，无菌水冲洗5次，然后将槭树种子浸泡在无菌水中,放入摇床中摇24h后取出，用无菌纸擦掉种皮；

(3)种子萌发培养：将步骤(2)处理好的种子接种到上述的种子萌发培养基上进行培养，培养条件为温度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h；

(4)丛生芽培养：切取步骤(3)种子萌发出的含有腋芽的茎段接种到上述的芽诱导培养基上进行丛生芽诱导培养，培养条件为温度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h；

(5)生根培养：将步骤(4)芽诱导培养基上生长为2～3cm的丛生芽剪下接种到上述的生根培养基上进行生根培养，培养条件为温度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h。

进一步的，本发明方法还包括不定芽培养和生根培养步骤，具体为将步骤(3)种子萌发出的未含有腋芽的茎段和叶片接种到权利要求2所述的愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织培养，然后将培养得到的愈伤组织接种到权利要求1所述的芽诱导培养基上培养得到不定芽，最后将不定芽接种到权利要求1所述的生根培养基上进行生根培养。

进一步的，所述步骤(2)中酒精溶液的体积浓度为75％。

进一步的，所述步骤(2)中升汞溶液的质量浓度为0.1％。