[发明专利]一种氯代多氟醚基磺酸类化合物的还原转化方法有效

专利信息
申请号: 201610977601.7 申请日: 2016-11-08
公开(公告)号: CN108069881B 公开(公告)日: 2020-09-15
发明(设计)人: 阮挺;林泳峰;江桂斌 申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
主分类号: C07C303/22 分类号: C07C303/22;C07C309/10;A62D3/37;A62D101/22
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 任岩
地址: 100085 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 氯代多氟醚基磺酸类 化合物 还原 转化 方法
【说明书】:

发明公开了一种氯代多氟醚基磺酸类化合物的还原转化方法,包括步骤:还原剂的制备;还原剂与氯代多氟醚基磺酸类化合物的反应;所述还原剂的制备包括柠檬酸钛的制备和超还原态咕啉类化合物的制备。本发明实现了氯代多氟醚基磺酸类有机环境污染物的还原转化,本发明的方法耗时短,成本低,转化速率快,转化效率高。本发明所需的处理条件温和,不需要高温高压或强酸强碱,符合环境有机污染物污染修复的要求。本发明的方法整个过程操作步骤简便,可实现污染环境介质的原位转化去除,这在本领域是一大技术创新,可以极大地拓展本发明方法的应用范围,为其环境降解修复提供技术支持。

技术领域

本发明属于环境污染物降解修复的技术领域,更具体地说,涉及了一种氯代多氟醚基磺酸类化合物的还原转化方法。

背景技术

全氟和多氟有机化合物(Per-and polyfluoroalkyl substances,PFASs)具有独特的物理化学性质比如热稳定性、疏水性、耐酸碱性等,广泛应用于消防泡沫、润滑油及织物整理剂等。在工业生产和日常使用过程中,该类物质不可避免会进入到不同的环境介质中。全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟己基磺酸(PFHxS)等全氟有机污染物在水体、土壤、大气等环境介质和生物体均有检出(Bao J.,Liu W.,Liu L.,Jin Y.,Dai J.,Ran X.,Zhang Z.,Tsuda S.,Perfluorinated compounds in the environment and the blood ofresidents living near fluorochemical plants in Fuxin,China.Environmentalsciencetechnology,2011,45,8075-8080),其环境持久性、生物累积性和潜在的毒性效应等特点已受到广泛关注。

氯代多氟醚基磺酸(Chlorinated polyfluoroalkyl ether sulfonate,Cl-PFESA,商品名:F-53B)是一种新型的铬雾抑制剂,主要用于电镀行业。F-53B产品为混合物,主要包含碳链数为C6-C14的氯代多氟醚基磺酸同系物单体,图1所示为最主要的C8的氯代多氟醚基磺酸成分Cl-6:2PFESA的分子结构。仅有的少量环境监测结果显示出这类物质在水体、污泥、鱼体及人体血清中均有存在,且环境持久性等特点与已知的PFOS等全氟有机污染物的污染特征具有一致性(Ruan T.,Lin Y.,Wang T.,Liu R.,Jiang G.,Identification of novel polyfluorinated ether sulfonates as PFOS alternativesin municipal sewage sludge in China,Environmental sciencetechnology,2015,49,6519-6527)。目前,对氯代多氟醚基磺酸化合物的研究尚处于环境发现和浓度监测阶段。对于相关环境污染的后续降解修复方法仍处于空白。

降解去除是有机污染物环境修复的重要途径之一。然而,全氟和多氟有机化合物分子结构中碳—氟键的稳定性使其很难发生脱氟反应。常见的化学降解方法有:零价铁可去除亚临界状态下水中的PFOS,使C-F键发生断裂产生F-离子。超声波辐射亦可将溶液中的PFOS脱去磺酸基转化为短链的全氟羧酸化合物。然而上述反应过程均需高温、强碱和低有机物/无机盐浓度等苛刻条件。同时,针对氯代多氟醚基磺酸这类新型多氟有机化合物的降解机理研究很少。Yan等人以过硫酸钠和氢氧化钠作为混合研磨剂,使用球磨机物理研磨的方法实现了6:2氯代多氟醚基磺酸的去除(Yan X.,Liu X.,Qi C.,Wang D.,Lin C.,Mechanochemical destruction of a chlorinated polyfluorinated ether sulfonate(F-53B,a PFOS alternative)assisted by sodium persulfate.RSC Advances,2015,5,85785)。上述物理降解方法耗时长,需专业的大型仪器设备在强碱性条件下完成,无法对实际环境介质中的污染残留进行原位去除。

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