[发明专利]高强度的具有抗凝血功能的去细胞化肾脏生物支架及制备方法在审

专利信息
申请号: 201610969822.X 申请日: 2016-10-27
公开(公告)号: CN107412865A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 梅劲;刘莉;张建色;陈川;周乐斌;王志斌 申请(专利权)人: 浙江保尔曼生物科技有限公司
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36;A61L33/10
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 代理人: 吴啸寰,肖玉娟
地址: 310018 浙江省杭州市经济技*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 强度 具有 抗凝 功能 细胞 肾脏 生物 支架 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高强度的具有抗凝血功能的去细胞化肾脏生物支架的制备方法,其特征在于:

(1)取去细胞化肾脏生物支架,用戊二醛溶液进行灌注后,再用肝素交联溶液进行灌注;

(2)无菌保存。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述用戊二醛进行灌注的方法为:用0.2%-1.2%W/V的戊二醛溶液以2mL/min的速度灌注1200-1600mL;优选地,用0.625%W/V的戊二醛溶液以2mL/min的速度灌注1440mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述用肝素交联溶液进行灌注的方法为:

用0.8-5g/L的肝素交联溶液以1mL/min的速度灌注100-400mL,结束后继续以2mL/min的速度灌入1500mL去离子水;优选地,用2g/L的肝素交联溶液以1mL/min的速度灌注240mL,结束后继续以2mL/min的速度灌入1500mL去离子水。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述肝素交联溶液由下述方法制得:将240-1500mg肝素钠、400-800mgEDC和200-500mgNHS混合于300mLMES溶液中,37℃预反应5-15min;优选地,肝素交联溶液由下述方法制得:600mg肝素钠、600mgEDC和360mgNHS混合于300mLMES溶液中,37℃预反应10min。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述MES溶液由下述方法制得:将6-12gMES溶于900mL纯水,调节pH值为6.0;优选地,MES溶液由下述方法制得:将9.79gMES溶于900mL纯水,调节pH值为6.0。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述用肝素交联溶液进行灌注的温度为25-45℃,优选地,所述用肝素交联溶液进行灌注的温度为37℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述无菌保存为将步骤(1)中制得的高强度的具有抗凝血功能的去细胞化肾脏生物支架浸泡在含有青霉素-链霉素的NaCl溶液中,所述NaCl溶液的浓度为0.9%W/V。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述青霉素-链霉素的合计含量为105IU/L,所述青霉素-链霉素的含量比为2:1。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述无菌保存的温度为4℃。

10.权利要求1-9任一项所述的制备方法制备的高强度的具有抗凝血功能的去细胞化肾脏生物支架。

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