[发明专利]一种介孔氧化铝负载钯基催化剂的制备方法及其应用在审
申请号: | 201610961978.3 | 申请日: | 2016-11-04 |
公开(公告)号: | CN106732552A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 王浩浩;赵云昆;吴乐刚;杨佳;张家华;肖慧 | 申请(专利权)人: | 昆明贵研催化剂有限责任公司 |
主分类号: | B01J23/44 | 分类号: | B01J23/44;F01N3/28 |
代理公司: | 昆明今威专利商标代理有限公司53115 | 代理人: | 赛晓刚 |
地址: | 650106 云南省昆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化铝 负载 催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
技术领域
本发明一种介孔氧化铝负载钯基催化剂的制备方法及其应用,属于催化材料、环保技术领域。广泛应用于机动机排放污染物控制,特别对于使用燃气类(如甲烷CH4等)机动机车排放效果更佳。
背景技术
天然气汽车尾气排放物主要以甲烷(CH4)为主。据国际政府间气候变化专门委员会(Intergovernmental Panel on Climate Change,IPCC)第二次评估报告显示,单位体积CH4的增温潜势是二氧化碳(CO2)的21倍。因此,如何高效消除CH4成为天然气汽车尾气后处理催化剂的主要问题。由于CH4性能稳定很难活化或者氧化且其催化燃烧所需温度较高,此外,在催化燃烧过程中会产生大量的水蒸气,甲烷气体中也含有少量的硫,因此,甲烷催化燃烧催化剂需具备良好的低温转化活性、较高的水热稳定性以及一定的抗硫中毒能力。目前,CH4催化剂主要为以铂(Pt)、钯(Pd)、金(Au)为主的贵金属催化剂以及以过渡金属氧化物、钙钛矿型氧化物、尖金石型氧化物为主的金属氧化物催化剂。与金属氧化物催化剂相比,贵金属因其具备很好的低温氧化性以及抗中毒能力成为研究热点,其中,Pd基催化剂的活性最高、应用最广泛、最具有研究价值。
目前,对用于甲烷燃烧的Pd基催化剂稳定性的研究主要集中于两方面:(1)提高贵金属的分散度,使得晶粒越小越好(Pd粒径控制在3nm左右),且使贵金属在载体表面富集,最大限度发挥贵金属的使用潜力;降低负载量使得贵金属微粒之间的距离增大,在一定的反应条件下不易通过迁移而聚集成大的颗粒。但这是一个动力学滞后过程,只能延长金属烧结的时间并不能从根本上解决稳定性的问题;(2)利用具有特殊孔结构的载体,通过选择制备方法使活性金属负载在孔道内,从而阻止贵金属颗粒的迁移而增加其稳定性。因此,选择合适的载体对Pd基催化剂的活性和稳定性有着重要的影响。
截至目前,氧化铝(Al2O3)因其具有较高比表面积、良好的热稳定性、特殊的孔结构而被广泛应用。其中,介孔氧化铝相对传统氧化铝而言,具有更高的比表面积、孔容和更窄的孔径分布已引起广泛关注。目前,介孔氧化铝的制备方法主要有电化学法、水热合成法、溶胶-凝胶法以及模板法。其中,电化学法制备工艺比较复杂、制作成本较高且产率低;水热合成法需要反应条件苛刻,同时也存在一定的安全隐患;溶胶-凝胶法尽管可得到高比面积介孔氧化铝,但其产物孔结构可控性很差且原料价格昂贵、反应过程中需要大量有毒有机试剂;模板法合成方法简单且产物性能优越,因此,模板法制备介孔氧化铝是最佳方法。针对模板制备法,专利号为ZL2012121196585的中国发明专利介绍了一种介孔氧化铝负载型金属催化剂的制备方法及应用;专利号为ZL2014107879452的中国发明专利介绍了一种有序介孔氧化铝负载铜催化剂的制备方法。
目前,以介孔氧化铝为载体的催化剂主要存在以下问题:(1)介孔氧化铝的合成以醇铝盐为铝源,但醇铝盐在水相中极易水解,研究人员采用在合成体系中加入有机溶剂来控制其水解速度,而有机溶剂一般都有毒且醇铝盐的成本较高、合成条件也很复杂;(2)由于铝元素形成三价金属离子,不能形成稳定的铝氧四面体结构单元,合成出的介孔氧化铝材料热稳定性差,模板剂移除后孔结构易坍塌。
综合上述,本发明以简单、价廉、无害,提高环境效益为出发点,提出了一种介孔氧化铝负载钯基催化剂的制备方法并将所制备的催化剂应用于CH4的催化剂燃烧。
发明内容
为了弥补传统制备介孔氧化铝负载Pd基催化剂的不足,本发明提供了一种介孔氧化铝负载钯基催化剂的制备方法并将所制备的催化剂应用于CH4的催化剂燃烧。本发明充分利用表面活性剂模板法所制备介孔的材料具有高比表面积、孔道参数可调控等特点,选用廉价的拟薄铝石,并经过简单的浸渍、干燥、煅烧等过程即可以获得高比表面积、催化活性组分分散度高、催化活性高、抗老化性能好的催化剂,对催化材料、环保技术领域具有重要意义。
本发明的目的在于提供一种具有有序规则结构的介孔氧化铝作为载体负载贵金属钯用于催化氧化甲烷的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)称量10g拟薄水铝石(工业级,失水率为15%),将其溶解于150mL去离子水中,得到溶液A;
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