[发明专利]酞菁芳基钌配合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201610950339.7 申请日: 2016-10-26
公开(公告)号: CN106588996B 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 苏炜;李培源;李玉春 申请(专利权)人: 广西师范学院
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61K31/555;A61P15/00;A61P35/00
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530001 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 酞菁 钌配合物 芳基 无水乙醇 制备 邻二氮杂菲 析出 红色晶体 松油烯 碳酸铯 正己烷 羟基 蒸发
【权利要求书】:

1.一种酞菁芳基钌配合物,其特征在于,所述酞菁芳基钌配合物的结构式如式((I)所示:

2.如权利要求1所述的酞菁芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)将钌重量含量为37%的RuCl3·xH2O和纯度为95%的γ-松油烯溶于无水乙醇中,加热回流搅拌,静置析出得到式(Ⅱ)化合物;

2)取2-羟基酞菁,5-溴-1,10-邻二氮杂菲和碳酸铯溶于DMF溶液,氮气保护下80℃反应后,静置析出得到式(Ⅲ)化合物;

3)将式(Ⅲ)化合物和式(Ⅱ)化合物溶于无水乙醇,加热搅拌回流,反应完成后把溶液蒸发剩2ml液体,加入30ml正己烷,析出红色晶体,即为产物。

3.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法,其特征在于,步骤1)中,各组分用量为:所述RuCl3·xH2O为0.366g,所述γ-松油烯为3ml,所述无水乙醇为10ml;

所述加热回流搅拌时间为6小时。

4.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法,其特征在于,步骤2)中,各组分用量为:所述2-羟基酞菁为0.12g,所述5-溴-1,10-邻二氮杂菲为0.06g,所述碳酸铯为0.20g,所述DMF溶液为10ml;

于所述氮气保护下80℃反应8小时。

5.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法,其特征在于,步骤3)中,各组分用量为:所述式(Ⅲ)化合物为30mg,所述式(Ⅱ)化合物为12mg,所述无水乙醇为8ml;

所述加热搅拌回流时间为6小时。

6.权利要求1所述的酞菁芳基钌配合物的用途,其特征在于,利用所述酞菁芳基钌配合物制备用于治疗卵巢癌的药物。

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