[发明专利]一种带叶兜兰的组培快繁育苗方法在审

专利信息
申请号: 201610947187.5 申请日: 2016-10-26
公开(公告)号: CN107980625A 公开(公告)日: 2018-05-04
发明(设计)人: 邓克云;邓克兰;刘森银;周丽 申请(专利权)人: 黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所52100 代理人: 吴无惧
地址: 562499 贵州省黔西南*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 兜兰 组培快 繁育 方法
【权利要求书】:

1.一种带叶兜兰的组培快繁育苗方法,包括的步骤有带叶兜兰种子消毒处理、种子萌发培养、原球茎培养、生根培养以及试管苗移栽,其特征在于:

所述种子萌发培养采用的培养基为3/4MS+20g/L蔗糖+0.1g/LKT+0.3 mg/L活性炭+6-7g/L琼脂粉,PH5.8-5.5,暗培养30-50天,培养温度25±1℃;

所述原球茎培养采用的培养基为3/4MS+20g/L蔗糖+0.2mg/LBA+0.3mg/L活性炭+20g/L香蕉+6-7g/L琼脂粉,PH5.8-5.5,光照培养12hr/d,光照强度1200-1500LUX,培养温度25±1℃。

2.根据权利要求1所述的一种带叶兜兰的组培快繁育苗方法,其特征在于:所述带叶兜兰种子消毒处理的具体步骤为:(1)取带叶兜兰种子用肥皂水冲洗,之后用无菌水冲洗;(2)再用0.1%升汞浸泡15分钟,之后用无菌水冲洗;(3)最后用95%酒精浸泡10分钟,之后用无菌水冲洗。

3.根据权利要求1所述的一种带叶兜兰的组培快繁育苗方法,其特征在于:所述生根培养采用的培养基为3/4MS+20g/L蔗糖+0.2mg/LNAA+0.1 mg/LBA +20g/L香蕉+6-7g/L琼脂粉,PH5.8-5.5,光照培养12hr/d,光照强度1200-1500LUX,培养温度25±1℃。

4.根据权利要求1所述的一种带叶兜兰的组培快繁育苗方法,其特征在于:所述试管苗移栽的条件为:生根培养60-90天后,再炼苗7-15天,用0.1%甲基托布津处理幼苗后移栽,室温15-28℃,空气湿度70%-80%,遮阴65-70%。

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