[发明专利]一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法在审
申请号: | 201610945799.0 | 申请日: | 2016-10-26 |
公开(公告)号: | CN107980612A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 邓克云;邓克兰;刘森银;周丽 | 申请(专利权)人: | 黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司 |
主分类号: | A01H1/02 | 分类号: | A01H1/02;A01H4/00 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人: | 吴无惧 |
地址: | 562499 贵州省黔西南*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 短距槽舌兰 快速 繁殖 调控 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法,属于组培苗的培育技术领域。
背景技术
短距槽舌兰是兰科,槽舌兰属(Holcoglossum Schltr)微型单轴类植物,多附生于森林树干上或林下石头上。短距槽舌兰为中国特有种,属袖珍兰,其形态优雅,叶形清秀,花色艳丽,带有淡雅清香,可植于浅盆或悬挂观赏,十分典雅。在野外由于生存环境丧失、生长缓慢、单轴分枝、人为过度采挖等原因槽舌兰在中国已属濒危类群。目前,国内外有关槽舌兰的研究和报道很少,仅对其系统学、传粉系统变化、濒危状况进行报到,未见到有关槽舌兰植物保育生物学研究和人工繁殖的报道。根据短距槽舌兰人工驯化栽培及与生殖有关的生物学特性,通过种子瓶播方法建立了高效快繁体系。提供一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法将具有重要意义,进而保护野生濒危资源。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法,以解决短距槽舌兰种子发芽率低、种苗生根率低、生长缓慢的问题,加快短距槽舌兰种苗的生长。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)人工授粉方法:在短距槽舌兰生长出现花箭时采用0.2%的硝酸铵进行叶面喷肥两次,其间隔两周,然后在花蕾形成前期用0.15%硼酸叶面喷肥一次,开花后人工授粉采用同种异株授粉方法,每朵花柱上保留两个以上花粉块,最后每个花箭上最多保留两个果实;
(2)进行无菌播种:取授粉后150天的果实,用75%酒精擦拭表面后用0.15%氯化汞浸泡15分钟,其间用磁力搅拌器进行搅拌,无菌水冲洗2遍后在无菌的滤纸上切开果实,将果荚内的种子及弹丝一起播种到萌发培养基上,萌发培养基为1/2MS+0.1 mg•L-1 NAA+0.05 mg•L-1 6-BA+20 g•L-1蔗糖+7 g•L-1琼脂粉;
(3)原球茎增殖培养:将萌发后完全转绿的原球茎转接到原球茎增殖培养基上,其培养基配方为MS+0.2 mg•L-1 NAA+0.2 mg•L-1 6-BA+30 g•L-1蔗糖+7.5 g•L-1琼脂粉,培养45天;
(4)成苗培养:将增殖的原球茎转接到壮苗生根培养基上培养,生根培养基为MS+0.6 mg•L-1 NAA+0.2mg•L-1 6-BA+30 g•L-1蔗糖+7.5g•L-1琼脂粉,培养60天后可得到试管苗;
(5)试管苗移栽。
优选的,步骤(5)试管苗移栽的具体步骤为:选取5-8厘米高、具有6-7片叶的优质试管苗,开盖后在大棚内炼苗一周,取出小苗轻轻洗去根部分培养基,每个1寸透明营养钵中栽培1苗,栽培基质为0.3-0.6厘米松树皮,30天后于栽培基质中加施莫尔科特180天缓效肥每盆3克,并每月叶面喷施1000倍花多多肥1次。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:采用本发明人工授粉方法,结实率高达85.32%,果实大而饱满;在短距槽舌兰快速繁殖的各个阶段中采用成分配比合理的培养基,具有萌发率高、增殖系数大、试管苗壮、移栽成活率高、花芽分化率高等优势,小苗移栽成活率高达95%以上,当年花芽分化率可达85%以上,可用于短距槽舌兰的大规模工厂化生产。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对发明进行进一步介绍:
一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)人工授粉方法:在短距槽舌兰生长出现花箭时采用0.2%的硝酸铵进行叶面喷肥两次,其间隔两周,然后在花蕾形成前期用0.15%硼酸叶面喷肥一次,开花后人工授粉采用同种异株授粉方法,每朵花柱上保留两个以上花粉块,最后每个花箭上最多保留两个果实;
(2)进行无菌播种:取授粉后150天的果实,用75%酒精擦拭表面后用0.15%氯化汞浸泡15分钟,其间用磁力搅拌器进行搅拌,无菌水冲洗2遍后在无菌的滤纸上切开果实,将果荚内的种子及弹丝一起播种到萌发培养基上,萌发培养基为1/2MS+0.1 mg•L-1 NAA+0.05 mg•L-1 6-BA+20 g•L-1蔗糖+7 g•L-1琼脂粉;
(3)原球茎增殖培养:将萌发后完全转绿的原球茎转接到原球茎增殖培养基上,其培养基配方为MS+0.2 mg•L-1 NAA+0.2 mg•L-1 6-BA+30 g•L-1蔗糖+7.5 g•L-1琼脂粉,培养45天;
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