[发明专利]一种检测血浆活性成分方法及应用该方法的血浆卡有效
申请号: | 201610943036.2 | 申请日: | 2016-10-26 |
公开(公告)号: | CN106526007B | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 刘朝超;李水军 | 申请(专利权)人: | 上海万承生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N33/50 |
代理公司: | 上海市锦天城律师事务所 31273 | 代理人: | 刘民选 |
地址: | 201802 上海市嘉*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 定量收集 微量血浆 制备设备 种检测 聚丙烯类材料 纤维素类材料 小分子代谢物 血细胞分离层 血细胞 基因测序 技术原理 全血样品 无机离子 血浆吸附 游离DNA 毒物 化学法 免疫法 色谱法 生化法 生物法 物理法 质谱法 检测 多肽 检材 排阻 全血 微孔 固化 制备 过滤 应用 蛋白 | ||
本发明公开了一种检测血浆活性成分方法及应用该方法的血浆卡,涉及检测血浆中蛋白、多肽、游离DNA、小分子代谢物、无机离子、药物和毒物等活性成分的方法,其采用微量血浆制备设备实时分离、定量收集全血样品中的血浆作为检材。所述微量血浆制备设备血细胞分离层为微孔聚丙烯类材料,采用体积排阻的技术原理分离过滤全血中的血细胞,血浆吸附层为纤维素类材料。本发明提供了简单快速、可定量收集血浆的制备方法,血浆中活性成分被固化并保持稳定,活性成分采用化学法、物理法、色谱法、质谱法、生化法、生物法、免疫法、基因测序法进行检测。
技术领域
本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及血浆活性成分的检测方法及设备。
背景技术
常规采血法需要在样本采集中先使用注射器穿刺静脉,抽取数毫升至数十毫升的外周血于采血管,运送至检测实验室,离心去除血细胞,再采用各种方法进行检测。血样采集创伤明显,采血量较大,运输时限对活性成分的稳定性影响较大,需要采血管、离心机等额外设备,难以在医疗卫生系统等专门采血机构以外的地方实施样本采集。此外,釆血后未经离心分离血细胞的全血在室温状态下,其活性成分不稳定。以同型半胱氨酸为例,血中的红细胞在体外仍可以大量合成同型半胱氨酸,故含有红细胞的血样在室温放置后其同型半胱氨酸检测值会高于实际数值。而实践中,由于血样采集、血样运输、离心处理、标本检测等环节可能由不同部门负责,因此,难以保证及时离心处理。
干血斑(Dried blood spot,DBS)将全血收集在滤纸卡片上,所需血样少,在血样采集、运输、保存上相对常规采血法具有一定的优势,在新生儿筛查、法医学物证收集等领域应用广泛。但是DBS需专门的打孔器,难以做到定量收集,此外,其同样存在不能及时离心处理的问题,血量容易受红细胞压积影响,无法去除血细胞,全血中红细胞溶血对检测活性成分可能产生潜在干扰,只能用于定性或者对定量要求不高的检测用途。
有鉴于此,如何设计一种检测血浆活性成分方法及应用该方法的血浆卡,以消除现有技术中的上述缺陷和不足,是业内相关技术人员亟待解决的一项课题。
发明内容
为了克服现有技术中的技术问题,本发明提供了一种快速、精确、微量、灵敏的检测血浆活性成分方法及应用该方法的血浆卡。
为了实现上述发明目的,本发明公开了一种检测血浆活性成分方法,所述检测血浆活性成分方法包括以下步骤:步骤1采集血液,并通过血浆制备设备实时分离血细胞和血浆;步骤2收集并固化实时分离后的血浆;步骤3对固化后的血浆进行活性成分的检测。
更进一步地,步骤2中,血浆的收集为定量收集。
更进一步地,步骤1中,将血液滴于血浆制备设备的血细胞过滤层,血细胞过滤层将血细胞从血液中过滤分离。
更进一步地,步骤2中,撕去血细胞过滤层,血浆制备设备的血浆吸附层吸附并固化血浆。
更进一步地,所述活性成分为以下任意一种:血浆蛋白、多肽、游离DNA、小分子代谢物、无机离子、药物、毒物。
更进一步地,步骤3中,活性成分的检测方法为以下任意一种:化学法、物理法、色谱法、质谱法、生化法、生物法、免疫法、基因测序法。
为了实现上述发明目的,本发明还公开了一种血浆卡,所述血浆卡包括一血细胞过滤层、一血浆吸附层、一第一卡片、一第二卡片,所述血细胞过滤层固定于所述第一卡片上,用于过滤血液中的血细胞,所述血浆吸附层固定于所述第二卡片上,用于吸附分离血细胞后的血浆,所述血细胞过滤层位于所述血浆吸附层上。
更进一步地,所述第一卡片具有一釆血窗口,所述血细胞过滤层固定于所述釆血窗口处。
更进一步地,所述血细胞过滤层为聚丙烯类材料,具有微孔结构,所述微孔结构的孔径小于1微米。
更进一步地,所述血浆吸附层为纤维素类材料。
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