[发明专利]2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料的制备方法和应用

权利要求书

1.一种2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料，其特征在于由以下方法制备得到：

(1)在溶剂存在条件下将模板分子2,4-二硝基苯胺和功能单体混合后超声震荡静置过夜得到预聚体溶液；

(2)将分散剂溶于乙腈后，依次加入交联剂、引发剂、磁流体后，将所得混合物与步骤(1)中得到的预聚体溶液合并，超声震荡，然后在惰性气氛下发生聚合反应，然后将所得反应产物纯化即得到2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料。

2.根据权利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料，其特征在于：

步骤(1)中所述的功能单体为甲基丙烯酸、丙烯酸中的至少一种；所述的溶剂为乙腈；

步骤(2)中所述的分散剂为聚乙二醇；所述的交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯中的至少一种；所述的引发剂为偶氮二异丁腈；所述的磁流体为Fe3O4磁流体。

3.根据权利要求2所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料，其特征在于：

步骤(1)中所述的功能单体为甲基丙烯酸；

步骤(2)中所述的交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或二乙烯基苯；所述的Fe3O4磁流体由以下方法制备得到：先配制0.5mol/L的FeCl2溶液，0.25mol/L的FeCl3溶液和1mol/L的NaOH溶液，将50mLH2O加热至60℃并恒温，然后加入10g PEG600，待其完全溶解后，加入FeCl2溶液10mL、FeCl3溶液40mL；待其混合均匀后，以2～8滴/s的速度加入NaOH溶液40mL，60℃反应4h，得到棕黑色Fe3O4粒子的悬浮液，静置24h后除去50％～70％的上清液，即为Fe3O4磁流体。

4.根据权利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料，其特征在于：

步骤(1)中所用的模板分子2,4-二硝基苯胺和功能单体的摩尔比为1:(3～4)；所用的溶剂的量为每1mmol的模板分子对应使用15～30mL的溶剂；

步骤(2)中所用的分散剂、交联剂、引发剂的质量比为2：(2.60～3.96)：0.04；步骤(2)中所用的乙腈的量为每1g的分散剂使用2.5～5mL的乙腈，步骤(2)中所述的混合物与预聚体溶液的体积比为(20～26):(15～30)，所用的磁流体的量为每1mmol模板分子2,4-二硝基苯胺对应使用10mL磁流体。

5.根据权利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料，其特征在于：

步骤(1)中所述的超声振荡是指在35～55KHz的超声频率下超声；

步骤(2)中所述的超声震荡是指在35～55KHz的超声频率下超声20～30min；所述的聚合反应是指在60℃下反应24h；

步骤(2)中所述的纯化是指将所得反应产物冷却至室温后用体积比为1:9～2:8的冰醋酸与甲醇的混合溶液作为洗脱液，直至聚合物上清液中检测不到模板分子2,4-二硝基苯胺，然后用2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料与洗脱液分开，干燥即得2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料。

6.根据权利要求1～5任一项所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印迹复合材料在水环境治理中的应用。