[发明专利]一种球形脱汞吸附剂的制备方法与产品及其应用有效

专利信息
申请号: 201610899308.3 申请日: 2016-10-12
公开(公告)号: CN106345427B 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 彭阳;龚勋;徐明厚;胡迎超;黄经春;李小敏;毛明 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: B01J20/24 分类号: B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 朱仁玲
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 海藻酸钙凝胶 脱汞吸附剂 改性溶液 制备 浸渍 海藻酸钠溶液 表面改性 钙盐溶液 海藻酸钠 纳米晶体 吸附能力 共沉淀 吸附剂 滴入 钙盐 应用
【权利要求书】:

1.一种球形脱汞吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将浓度为0.2%~50%的海藻酸钠溶液滴入浓度大于0.001%的钙盐溶液中,静置直至海藻酸钠与钙盐充分反应,获得直径为1mm~7mm的海藻酸钙凝胶球;

(2)将海藻酸钙凝胶球在改性溶液中浸渍0.1h~4h,使得改性溶液中的HCO3-和CO32-与Ca2+共沉淀,并在海藻酸钙凝胶球的表面和孔隙内生成CaCO3纳米晶体,获得所述球形脱汞吸附剂;在所述改性溶液中,HCO3和CO32-的摩尔浓度之和为64.1mmol/L~256.4mmol/L。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中海藻酸钠溶液的浓度为1%~2%。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的钙盐为CaCl2或Ca(NO3)2,所述钙盐溶液的浓度为1%~2%。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中静置的时间为1h~10h。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤(2)之后还包括:将所述球形脱汞吸附剂冻干。

6.一种采用权利要求1-5任一项所述的制备方法获得的球形脱汞吸附剂,其特征在于,所述球形脱汞吸附剂包括直径为1mm~7mm的海藻酸钙凝胶球,所述海藻酸钙凝胶球具有2nm~50nm的孔隙,所述海藻酸钙凝胶球的表面和孔隙内有CaCO3纳米晶体。

7.如权利要求6所述的球形脱汞吸附剂,其特征在于,所述球形脱汞吸附剂对汞离子的吸附容量大于55mg/g。

8.一种如权利要求6或7所述的球形脱汞吸附剂在汞的吸附中的应用。

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