[发明专利]由枯草芽孢杆菌新菌株产生的生物表面活性剂、包含它的组合物、其获得方法及其用途

权利要求书

1.枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株，所述菌株由枯草芽孢杆菌ATCC 6633菌株组成，其编码表面活性素的操纵子srfA被中断，并且其编码抗霉枯草菌素的操纵子myc的启动子被组成型启动子P_repU替换。

2.根据权利要求1所述的枯草芽孢杆菌菌株，其是2011年3月10日在法国巴黎巴斯德研究所的国家微生物培养物保藏中心(CMCM)以编号CNCM I-4451提交的枯草芽孢杆菌菌株。

3.用于获得抗霉枯草菌素的方法，其包括培养权利要求1或2所述枯草芽孢杆菌菌株的步骤和回收所得抗霉枯草菌素的步骤。

4.根据权利要求3所述的方法，其包括在包含有机基质的培养基中培养所述枯草芽孢杆菌菌株的步骤(a)，所述培养在气/液膜接触器的表面上进行。

5.根据权利要求4所述的方法，其还包括以下步骤：

(b)对步骤(a)所得培养基进行微滤，以从所述培养基中分离微生物，和/或

(c)对在步骤(a)或(b)中获得的培养基进行超滤，以从步骤(a)或(b)所得培养基中分离所述生物表面活性剂。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其中所述有机基质选自包含以下的组：淀粉、葡萄糖、蔗糖、木糖、甘油、有机酸、氨基酸以及这些有机基质的混合物。

7.根据权利要求4或5所述的方法，其中所述气/液膜接触器具有大小为0.01μm至2μm的孔。

8.根据权利要求5所述的方法，其中在所述微滤步骤(b)中使用的中空纤维膜的截留阈值为0.1微米至0.45微米。

9.根据权利要求5所述的方法，其中在超滤步骤(c)中使用的膜的截留阈值为5kDa至20kDa。

10.C17 Gln3抗霉枯草菌素，其脂肪酸链包含17个碳原子，并且其肽环3位处的天冬酰胺被替换为谷氨酰胺，并且所述抗霉枯草菌素是如下式(II)所示的C17 Gln3抗霉枯草菌素：

11.组合物，其包含至少一种根据权利要求10所述的C17 Gln3抗霉枯草菌素。

12.根据权利要求11所述的组合物，其还包含至少一种选自包含以下的组的抗霉枯草菌素：异C16抗霉枯草菌素、正C16抗霉枯草菌素、反异C17抗霉枯草菌素、异C17抗霉枯草菌素及其混合物。

13.根据权利要求11所述的组合物，其包含1％至60％的异16抗霉枯草菌素、1％至20％的C17 Gln3抗霉枯草菌素、1％至10％的正C16抗霉枯草菌素、20％至95％的反异C17抗霉枯草菌素、5％至30％的异C17抗霉枯草菌素和1％至5％的C18抗霉枯草菌素，其中各组分含量之和为100％。

14.根据权利要求10所述的抗霉枯草菌素或者根据权利要求11至13中任一项所述的组合物，其用作抗真菌剂。