[发明专利]一种手性锌配合物

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）及其制备方法，特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种手性锌氮配合物及其合成方法。

二、背景技术

随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。通常不对称催化剂所用的配体是噁唑啉，近年来噁唑啉锌配合物被广泛合成并取得较好的催化效果：

参考文献：

1.Enantioselective diene cyclization/hydrosilylation catalyzed by optically active palladium bisoxazoline and pyridine-oxazoline complexes ， Perch, Nicholas S.; Pei, Tao; Widenhoefer, Ross A. Journal of Organic Chemistry (2000), 65(12), 3836-3845.

2.Synthesis and evaluation of the in vitro DNA-binding properties of chiral

cis-dichloro(pyridyloxazoline)platinum(II) complexes , Dodd, David W.; Toews, Heather E.; Trevail, Michael J.; Jennings, Michael C.; Hudson, Robert H. E.; Jones, Nathan D., Canadian Journal of Chemistry (2009), 87(1), 321-327.

3.Asymmetric Intermolecular Heck-Type Reaction of Acyclic Alkenes via Oxidative Palladium(II) Catalysis ,Yoo, Kyung Soo; Park, Chan Pil; Yoon, Cheol Hwan; Sakaguchi, Satoshi; O'Neill, Justin; Jung, Kyung Woon, Organic Letters (2007), 9(20), 3933-3935。

三、发明内容

本发明旨在提供一种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选噁唑啉作为配体并合成手性锌氮配合物。

本发明所称的手性锌配合物是2-[4(S)-异丁基-4,5-二氢化]噁唑啉基吡啶锌配合物由邻氰基吡啶制备的由以下化学式所示的配合物：

化学名称2-[4(S)-异丁基-4,5-二氢化]噁唑啉基吡啶锌配合物，简称配合物(I)。

本配合物（I）的合成方法包括反应、分离和纯化，其特征是由2-氰基吡啶和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl₂154wt% 时于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将粗产品用石油醚/ 二氯甲烷按体积比为1:99柱层析, 将第一组分点自然挥发，得白色晶体配合物。

发明人在实验过程中，按石油醚/ 二氯甲烷体积比为1:9得到另一种晶体配合物，已申请专利，申请号为：201310029134.1。

该配合物在苯甲醛的腈硅化反应、亨利反应及baylis-hillman反应中显示较好的催化性能，其转化率分别为65%及99%及66%。

四、附图说明

图1是配合物 (I) 的单晶衍射图。

五、具体实施方式

（一）2-[4(S)-异丁基-4,5-二氢化]噁唑啉基吡啶锌配合物的制备