[发明专利]一种同步吸附‑共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法有效
申请号: | 201610830951.0 | 申请日: | 2016-09-19 |
公开(公告)号: | CN106167753B | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 彭帮柱;潘思轶;徐晓云;薛淑静;张卓 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12G3/02 | 分类号: | C12G3/02;C12R1/865 |
代理公司: | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470 | 代理人: | 强红刚 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同步 吸附 发酵 完全 去除 残次 苹果 酿造 苹果酒 青霉 毒素 方法 | ||
1.一种同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)残次苹果清洗后破碎,护色,榨汁,过滤,得到残次苹果清汁备用;
(2)将残次苹果清汁采用蔗糖调整总糖浓度为15Brix~21Brix,采用苹果酸调整pH为3.1-3.8,备用;
(3)将活菌数比为(2~3):1的酿酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae)CICC1750和异常汉逊酵母(Hansenula anomala var.anomala)CCTCC AY 93047接种于步骤(2)处理后的苹果清汁中,在20℃~25℃发酵,当发酵液糖度低于4g/L时,终止发酵,将发酵液过滤,得到苹果酒原液。
2.根据权利要求1所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,步骤(2)中将残次苹果清汁采用蔗糖调整总糖为18Brix~21Brix。
3.根据权利要求1所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,步骤(2)中将残次苹果清汁采用苹果酸调整pH为3.5~3.8。
4.根据权利要求1所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,步骤(3)中酿酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae)CICC1750在接种前经过酵母菌完全培养基活化培养后,接种调整苹果汁培养基中,30℃培养48h后,菌体浓度达到2.4~3.6x107CFU/mL,离心收集菌体,使用pH值为6.5的磷酸盐缓冲液冲洗1~3次后,悬浮于苹果清汁中备用。
5.根据权利要求1所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,步骤(3)中异常汉逊酵母(Hansenula anomala var.anomala)CCTCC AY 93047在接种前经过酵母菌完全培养基活化培养后,接种调整苹果汁培养基中,28℃培养48h后,菌体浓度达到1.4~2.1x106CFU/mL,离心收集菌体,使用pH值为6.5的磷酸盐缓冲液冲洗1~3次后,悬浮于苹果清汁中备用。
6.根据权利要求4或5所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,所述的酵母菌完全培养基为:酵母膏3.0g,麦芽浸膏3.0g,蛋白胨6.0g,葡萄糖12.0g,蒸馏水1000mL,121℃下灭菌25min。
7.根据权利要求4或5所述同步吸附-共菌发酵法完全去除残次苹果酿造苹果酒中展青霉毒素的方法,其特征在于,所述的调整苹果汁培养基为:糖度为13Brix的鲜榨苹果汁1000mL,硝酸钾0.1g,磷酸氢二钾0.05g,氯化钠0.05g,硫酸镁0.05g,硫酸亚铁0.05g,调整pH值到6.5,121℃下灭菌25min。
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