[发明专利]生物医用可降解锌合金毛细管材的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201610828270.0 申请日: 2016-09-18
公开(公告)号: CN107838222B 公开(公告)日: 2019-06-21
发明(设计)人: 黄华;唐子波;袁广银 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: B21C37/15 分类号: B21C37/15;C22F1/16;A61L31/02;A61L31/14;A61L29/02;A61L29/14
代理公司: 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 代理人: 郭国中;陈少凌
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 毛细管 锌合金 制备 可降解 挤压 生物医用 延伸率 棒材 坯料 热处理 管材挤压 拉拔工艺 切割支架 神经导管 室温轧制 退火处理 血管支架 最终拉拔 热挤压 管材 壁厚 并机 再热 植入 铸态 加工 屈服 应用
【说明书】:

本发明公开了一种生物医用可降解锌合金毛细管材的制备方法及其应用;首先,将铸态锌合金进行热处理并机加工成圆柱,随后,热挤压成挤压棒材;从挤压棒材上加工出管材挤压坯料,再热挤压成外径Φ3mm~8mm的中间管材;通过若干道次室温轧制至外径为Φ2~3mm,壁厚为0.10~0.20mm的毛细管材坯料;再通过室温拉拔工艺最终拉拔成Φ1~3mm的毛细管材,退火处理,以获得屈服强度Rp0.2:250~450MPa、抗拉强度280~460MPa和延伸率为11%~72%的切割支架用毛细管材。本发明制备的可降解锌合金毛细管材,拥有合适的强度,具有优异的延伸率;适合制备血管支架,神经导管等医用植入产品。

技术领域

本发明涉及一种生物材料技术领域的制备方法,具体涉及一种生物医用可降解锌合金毛细管材的制备方法及其应用。

背景技术

金属毛细管材作为可降解心血管支架、神经导管等植入产品的制备材料,对强度、塑性、降解速率以及尺寸精度具有较高的要求。

通过对现有专利文献的检索发现,专利号:ZL201010204716.5,生物可降解镁合金血管内支架的制备方法;专利号:ZL200810150415.1,一种医用镁合金细径薄壁管材的温态拉拔加工方法;专利号:ZL 200710011663.3,一种用于可降解血管支架的镁合金超细薄壁管成形工艺;其中公开的镁合金毛细管材均采用热成型,采用类似的方式来进行锌合金毛细管材制备时存在众多的问题,譬如由于变形过程中存在温度的影响,热挤压后所得的管材的尺寸精度较差。专利号:ZL201310327209.4,生物可降解镁合金血管内支架用毛细管的精密加工方法)所述中公开的镁合金毛细管材在多道次的轧制和拉拔的道次间需要进行去应力退火处理,采用该方法来制备锌合金毛细管材的过程中则会导致锌合金管材发生开裂或者局部缩颈,无法完美成型。采用传统锌合金拉拔、辊拉技术亦会在拉拔过程中出现局部颈缩、拉断等现象,因此,有必要开发一种针对这种全新材料的毛细管材的制备方法。

发明内容

针对上述现有技术的局限,本发明旨在于根据锌合金材料的性能特点,提供一种生物医用可降解锌合金毛细管材的制备方法及其应用,用于克服现有技术无法方便的制备出高塑性锌合金毛细管材的技术难题。

通过本加工方法制备的锌合金毛细管材可以保持原有材料良好的塑性和强度,合适的降解速率,同时具有较高的尺寸精度。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

本发明涉及一种生物医用可降解锌合金毛细管材的制备方法,所述方法包括如下步骤:

S1、取铸态锌合金铸锭,进行均匀化热处理;

S2、将热处理后的锌合金机加工成圆柱形坯料;

S3、将圆柱形坯料预热并热挤压成棒材;

S4、从挤压棒材加工出外径Φ10~19.5mm,内径Φ2.7~7.8mm,高度15mm的中空管材挤压坯料;

S5、在加热条件下,将预热后的坯料热挤压成外径Φ3~8mm的中间管材;

S6、中间管材经若干道次室温轧制得外径为Φ2~3mm,壁厚为0.1~0.2mm的毛细管材坯料;

S7、毛细管材坯料经过室温拉拔得外径为Φ1~3mm,壁厚为0.1~0.2mm的毛细管材;

S8、对毛细管材进行退火处理得生物医用可降解锌合金毛细管材。

优选的,所述锌合金为Zn-Cu二元合金、Zn-Li二元合金、Zn-Mg二元合金、Zn-Fe二元合金、Zn-Cu-X多元合金或Zn-Li-X’多元合金,其中X为Mg、li、Fe、Ca、Sr、RE、Y中的至少一种,X’为Mg、Fe、Ca、Sr、RE、Y中的至少一种。

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