[发明专利]一种高分散性g-C3N4量子点的制备方法有效
申请号: | 201610822208.0 | 申请日: | 2016-09-14 |
公开(公告)号: | CN106479492B | 公开(公告)日: | 2019-02-05 |
发明(设计)人: | 李昱;韦方艳;王佩琪;刘婧;吴旻;陈丽华;阳晓宇;苏宝连 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高分散性 量子点 制备 混合反应溶剂 前驱体溶液 溶剂热反应 分离提纯 搅拌溶解 生物荧光 有机溶剂 荧光性 乙腈 成像 加热 无毒 应用 | ||
1.一种高分散性g-C3N4量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将乙腈和有机溶剂搅拌均匀,得混合反应溶剂;
2)将二氰二氨搅拌溶解于步骤1)所得混合反应溶剂中,得前驱体溶液;
3)将前驱体溶液加热进行溶剂热反应,然后进行分离提纯,得高分散性g-C3N4量子点;
所述有机溶剂为二乙二醇。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述乙腈和有机溶剂的体积比为1:(0.02~20)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中二氰二氨的质量与混合反应溶剂的体积之比为1:(10~500)g/mL。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌溶解时间为0.5~12h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应温度为100~220℃,反应时间为6~48h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应温度为120~150℃,反应时间为8~12h。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述分离提纯步骤采用自然沉降法。
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